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Buon pomeriggio a tutte, qui leggo che molte hanno problemi con le mutazioni e i polimorfismi. C’è qualcuna che ha avuto queste positività come me? Se si, cosa vi hanno detto a riguardo?
•MTHFR C677T presente omozigote mutato C677T
•CBS-D 844ins68 c’è scritto che è omozigote normale e forse perciò non è una condizione grave a quanto ho capito?!
• PAI-1 4G/5G in Eterozigote.
• HPA1a presente in omozigote normale
• ACE I/D eterozigote mutato della variante ACE-D
• M235T (95437>C) omozigote variante M235T
• 455G>A eterozigote variante 455G>A
• Apo3 omozigote normale.
Anche per capire ed eventualmente tranquillizzarmi un po’, in attesa della visita che sarà non proprio domani!
*ASSENTI*
• Fattore V G1691A (Leiden), H1299R
• Fattore II G20210A
• MTHFR A1298C
• Polimorfismo gene CBS -> 844ins68-I
• Polimorfismo gene ITGB3 -> HPA1b
• Polimorfismo gene AGTR1 -> A1166CIl tutto ovviamente nei confronti sia di una gravidanza ma in generale anche per questioni di salute generali. Grazie
