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In risposta a quando ha scritto Jess
Ciao ragazze, vi leggo e rivedo tutte le mie paure di più di un anno fa ..incredibile si debba stare così male. La mia esperienza racconta di bitest corretto e dna e amnio che hanno confermato il bitest però davvero quello può essere falsato per cui ad oggi tra quello e dna sceglierei di certo il secondo che è molto più affidabile. Gli altri esami invasivi sono rischiosi per cui bisogna ponderare quanto siano davvero necessario ecco. Aspetto di leggere vostre notizie e vi abbraccio..nel frattempo vi dico anche però che Desirèe è più di una diagnosi è una gioia immensa perciò anche se fa paura non conoscendola la sdd non è la fine del mondo, come potrebbero essere altri problemi e cromosopatie ecco. È più impegnativo che se quel cromosoma non ci fosse questo è vero, ma un figlio apparentemente sano potrebbe poi essere affetto da autismo grave o altre sconosciute malattie genetiche e perché lui che sulla carta era “perfetto” ha diritto di essere coccolato dalla sua mamma ed un bimbo con sdd no? È questo che mi ha dilaniata per due mesi fino a capire quale fosse la giusta strada per me..volevo solo condividerlo con voi.
Sono mamma di Samuele (9 anni) Christian (7 anni) Desirèe (4 anni)In risposta a quando ha scritto NicovittoCiao! Per quello che ne so io, in questi giorni ho cercato di capirsene qualcosina…ho letto di dati molto peggiori e poi figli sani! Se può aiutarti anche io sto aspettando risultato del DNA fetale, i primi due giorni ero disperata, ma poi ho capito che non serve a niente anzi può fare male solo al tuo bimbo quindi cerca di vedere un finale positivo, altrimenti il tempo dell’attesa è logorante!so che non è facile, Però secondo me bisogna essere positivi sperando che aiuti! Il contrario non serve a niente!Un grande in bocca al lupo!
Scusate rischio trisomia 1:264
Ciao ragazze, sono nuova e ho bisogno di un po’ di pareri… Ieri ho fatto la TN e sinceramente da ieri non dormo e piango sempre… La dottoressa mi ha detto di fare DNA fetale che farò domani… I miei valori sono questi:
TN 2,7mm
Rischio trisomia 2:264
Il resto è nella norma ma questi due risultati mi hanmo sottolineato in quanto nn buoni.cosa ne pensate?In risposta a quando ha scritto JessMa figurati..! ho aperto questo post appunto per confrontarci perchè quando è successo a me ho cercato ovunque notizie da ignorante quale sono in materia….!!! Tanto poi ognuno ha la propria storia… peró effettivamente io son caduta dalle nuvole perchè non avevo mai sentito parlare di queste cose 🙂
Ok grazie di tutto!!
In risposta a quando ha scritto Ele88Guarda anche per me tutto nuovo in pochi giorni un sacco di nozioni da apprendere con questo umore…io aspettavo mi chiamassero per villo ma nessuno chiamava allora nel frattempo ho subito prenotato dna fetale altrimenti avrei fatto subito villo anche io…mi hanno chiamato una volta già fatto dna fetale..scusa tuo rischio di base 1.52? Manca un nr ? Magari capisco poco io
In risposta a quando ha scritto JessRischio base 1.52 rischio corretto 1.48
Guarda per me è stato più che altro che sono uscita dal bi test e dopo 10 minuti mi ha chiamato l’altro ospedale di aver ricevuto l’incarico di contattarmi.. quindi non ho avuto modo neanche di parlarne in modo approfondito con il mio ginecologo.. al colloquio con il genetista mi aveva comunque tranquillizzato.. peró va proprio a scelta personale.. essendo la prima gravidanza sono molto inesperta.. effettivamente basta il dna fetale. Poi nel caso dovesse avere valori strani allora pensa dopo alla villo..
Si i risultati li ho avuti dopo quasi un mese di ansia!In risposta a quando ha scritto Ele88Ciao! Io avrò risposta dna fetale tra circa una settimana! Quindi anche tu avevi rischio alto con bitest (dato principalmente dagli esami) ma poi smentito da dna fetale?? A quanto avevi il rischio?? Anche A me hanno proposto di fare villocentesi inizialmente ero d’accordo poi parlando con il genetista ho capito che la villocentesi è molto simile al DNA fetale o meglio analizzano le stesse cose quindi se DNA fetale risulta in un modo, è matematico che anche villocentesi risulti uguale.in più i risultati di villo arrivano dopo un po’ di tempo. ho deciso,avendo già fatto DNA fetale, di evitare villocentesi e, nel caso andasse male fare amniocentesi!!
GrazieIn risposta a quando ha scritto JessCiao! allora io avevo beta 1,668 mom e papp a 0,249 mom.. io avevo già pronto il dna fetale perchè nella mia regione lo passano gratuitamente.. quindi mi aveva tranquillizzato perchè avevo trisomia basso rischio. In ogni caso mi han fatto chiamare da un ospedale della regione per fare la villocentesi..(nella mia città non la facevano) e dopo aver parlato con il genetista su eventuali rischi abbiam proceduto.. scelta personale.. peró preferisco un esame in più.. la cosa brutta è l’attesa! L’esito ha confermato il test del dna fetale. Diciamo che il dna è giá una sicurezza!
In risposta a quando ha scritto PrinciCiao ragazze…fatto bitest rischio trisoma 21 1:23 ho 32 anni misure eco grafiche nella norma traslucenza nucale a 1.9
Ho letto la tua esperienza Princi mi sembra simile la situazione…anche se sono consapevole che ogni caso è a se..anche per me sono gli esami a creare questo rischio… posso chiederti quali erano I tuoi valori se ti va di condividerli io ho beta a 1.090 MOM e PAPP a 0,317 MoM
Oggi ho fatto dna fetale…voglio essere ottimista o almeno ci proviamo…Tu alla fine come hai deciso di procedere? Spero tutto bene!
In risposta a quando ha scritto Vale88Grazie!! Ero abbastanza tranquilla ma in questi giorni non ne potevo proprio più..! poi ho fatto un’eco la prima volta, la seconda per la translucenza (da sola).. e lui poverino ancora non ha avuto modo di rendersene conto…! Un abbraccio anche a te!!
In risposta a quando ha scritto Ele88Ciao cara, a me pure il bitest uscì con alto rischio per la trisomia 21 ma anche io come te avevo fatto il test del dna che era uscito senza nessun tipo di anomalie! Io ho deciso di fidarmi del test del dna e infatti non ho sbagliato perché la mia cucciola oggi ha quasi un anno e nessun tipo di problema! Goditi la gravidanza e il piccolo che porti in grembo senza farti paranoie! Un abbraccio grande!
In risposta a quando ha scritto PrinciCiao!
volevo sapere cosa avevi deciso.. Io ho fatto i primi di dicembre il b test (qualche giorno prima esami per Dna fetale): b test come risultato mi ha trovato alto rischio per trisomia 21, DNA fetale tutto ok invece.. (la ginecologa mi ha detto di non preoccuparmi troppo.. perchè tra i due è più attendibile al 99% il dna fetale) mi han consigliato la villocentesi (purtroppo non la facevano nella mia stessa città quindi sono dovuta andare in un altro ospedale).
Colloquio con il genetista (anche lui mi ha detto di stare tranquilla), e villocentesi il 28/12 (immagina come ho passato il periodo di feste…….) sono in attesa degli esiti…. sto morendo… mi hanno avvisato che ci sarebbe voluto tra i 10-15 giorni..Ciao,tieni comunque presente che il bitest da’ un risultato solo probabilistico…il mio era 1:42, e la bimba non ha nessuna trisomia…
Occorre parlare con il ginecologo e valutare i rischi e i benefici della situazione! Di getto, ti dico che io non riuscirei a non indagare… la mia plica era di 5.5 e anche gli esami del sangue non erano buoni!!
Sono mamma di Carlo (7 anni)In risposta a quando ha scritto PrinciLa certezza te la dà solo la villocentesi o amniocentesi. Secondo me parla con calma col tuo ginecologo, in modo che ti spieghi bene qual è il rischio di aborto per la villocentesi… Perché se è un ginecologo di esperienza, non è così rischiosa come si pensa!
Io ho scelto di fare la villocentesi, ma perché non avrei resistito con il dubbio.. Qui devi scegliere tu, ogni esperienza è a sé!2015, prima gravidanza perfetta.. poi nel 2019 una scar pregancy seguita in aborto, nel 2020 un altro aborto spontaneo e infine nell 2021 nasce la mia piccolaSono mamma di Alessandro (9 anni) Anna (3 anni)In risposta a quando ha scritto DuchessTutto perfetto..
traslucenza 2,00 mm
E PI 1,10!
Ho trent’anni .. quel dato è il risultato solo dell esame del sangue! Non so che fare, non vorrei mettere a rischio il bimbo per niente, dato che il DNA ha validità comunque superiore!In risposta a quando ha scritto PrinciCiao, anche io ti dico la stessa cosa che ti ha detto Duchess… Se il DNA fetale non ha individuato anomalie, difficile che sia così… La plica nucale di quanto era? Da cosa è dipeso il rischio così alto? Età? Valori del sangue?
Sai, nel mio caso la plica era quasi 7mm e il rischio era superiore a 1 su 4.. e infatti, confermato dalla villocentesi.2015, prima gravidanza perfetta.. poi nel 2019 una scar pregancy seguita in aborto, nel 2020 un altro aborto spontaneo e infine nell 2021 nasce la mia piccolaSono mamma di Alessandro (9 anni) Anna (3 anni)In risposta a quando ha scritto PrinciMa quanto è alta la nuca?? Purtroppo il dubbio te lo togli solo con la villocentesi!!! Ti abbraccio, capisco l’angoscia ma, nel tuo caso intravedo una speranza, data dal DNA fetale.
Sono mamma di Carlo (7 anni)In risposta a quando ha scritto Vale88Ciao, io invece ho ricevuto oggi gli esami del BI test con un alto rischio di trisomia 21 con valori 1:28.
Eco traslucenza tutto perfetto.
nel frattempo ieri mi sono arrivati i risultati del DNA fetale che ho fatto settimana scorsa e non hanno rilevato nessuna aneupladia per la trisomia 21.
ORA… cosa faccio!???? loro ovviamente di prassi mi hanno indirizzato all villocentesi ma mi hanno detto di pensarci..
io ho fatto il DNA FETALE che mi ha dato un risultato compleatemente opposto da BI TEST!Ely sei molto carina, sul serio. È un maschietto. Noi abbiamo già deciso. Rispetto tutte le scelte che son sicura vengano fatte in base ai propri equilibri familiari, mentali, economici, e di servizi a disposizione per il cittadino. Ricambio l’abbraccio❤️
Sono mamma di Carlo (7 anni)Duchess ma è maschietto o femminuccia? 🥰..sai, non ti dico che mi spiace perché non avrebbe senso detto da me che quando me lo sento dire a volte penso ma ti dispiace perché? io stessa sto ancora arrancando verso la meta con l unica voglia di conoscere il mio batuffolo rosa e tante paure su tutto, in primis la sua salute ovviamente. Non so quali siano le vostre idee in merito, noi ad esempio non ne avevamo non avendo mai pensato a questa sindrome e ci siamo ritrovati a passare purtroppo due lunghi mesi di buio e sofferenza. Vero e’ che avevamo anche poche persone che ci parlassero di cosa vuol dire avere un figlio con la sdd, oggi ti dico che solo due gg fa ho scoperto una associazione di Milano che si chiama agpd che fornisce aiuto e consulenza prenatale ora online dato il covid e senza impegno, quindi per favore prima di decidere parlatene tanto e non sentirti tu a dover decidere come ho fatto io. Se gli scrivi ti chiameranno immediatamente vedrai sono molto gentili e sono spesso il punto di contatto per i neo genitori che si trovano in una situazione come la nostra a dover decidere per la vita o la morte del figlio a cui han dato la vita..un controsenso ingiusto e assurdo come l ho vissuto io. Ti lascio L indirizzo della segreteria, se vuoi spiega brevemente la situazione e lascia loro il tuo numero. Io sentirò domani la referente ad esempio, anche se a suo tempo non L ho fatto perché non lo sapevo non è mai troppo tardi per avere informazioni. La mail è segreteria@agpd.it. Fammi sapere se posso aiutarti in altro modo, capisco esattamente tutto quello che stai provando ora quindi vorrei far qualsiasi cosa per poterti star vicina💙. Ti abbraccio forte!
Sono mamma di Samuele (9 anni) Christian (7 anni) Desirèe (4 anni)
