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Comunque a me tutto ok l’ho visto e ora comincia a prendere forma ho visto testolina e corpicino ke Bello Oddio dopo tanto tempo rivedere ciò … il Piccolo disimpianto non è niente di preoccupante può capitare all’inizio e posso stare tranquilla … come settimane corrisponde all’epoca e vi dico ke Non mi è mai successo xke gli altri due risultavano sempre più piccoli … invece ora è compatibile nonostante ho ovulato al 18esimo gg si trova 8+2 quindi solo due gg … Ke Emozione Ragazze :heart:ora è 18mm 😍
Evviva susy
Annette a quante settimane ti era successo?[/quote]
L’embrione si era fermato a 5 mm circa, non avevo mai sentito o visto battere il cuore…abbiamo sperato fino all’ultimo che fosse semplicemente da ridatare, ma tornando una settimana dopo non era cambiato nulla. Aborto ritenuto che poi si è risolto da solo senza dover fare il raschiamento.
Questa volta è decisamente partita meglio e sono molto più ottimista, però rimane sempre un po’ di paura dovuta al fatto che non avevo avuto alcuna avvisaglia allora e potrebbe succedere di nuovo.
Ma cerchiamo di essere positive! 😉
@Susy contentissima che stia procedendo tutto bene![quote quote=668752]Comunque a me tutto ok l’ho visto e ora comincia a prendere forma ho visto testolina e corpicino ke Bello Oddio dopo tanto tempo rivedere ciò … il Piccolo disimpianto non è niente di preoccupante può capitare all’inizio e posso stare tranquilla … come settimane corrisponde all’epoca e vi dico ke Non mi è mai successo xke gli altri due risultavano sempre più piccoli … invece ora è compatibile nonostante ho ovulato al 18esimo gg si trova 8+2 quindi solo due gg … Ke Emozione Ragazze :heart:ora è 18mm 😍
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Evviva susy :yahoo:
Annette a quante settimane ti era successo?
Sono mamma di T. (11 anni)
Comunque a me tutto ok l’ho visto e ora comincia a prendere forma ho visto testolina e corpicino ke Bello Oddio dopo tanto tempo rivedere ciò … il
Piccolo disimpianto non è niente di preoccupante può capitare all’inizio e posso stare tranquilla … come settimane corrisponde all’epoca e vi dico ke
Non mi è mai successo xke gli altri due risultavano sempre più piccoli … invece ora è compatibile nonostante ho ovulato al 18esimo gg si trova 8+2 quindi solo due gg … Ke Emozione Ragazze :heart:ora è 18mm 😍
Vi dico solo
Ke l’ansia non finisce mai anche dopo nati si è sempre in pensiero …
Non vedo l’ora di superare questo primo trimestre..
Comunque la percentuale del 3 % un po’ rassicura… 🙂
Il problema è che avuto quest’esperienza, la paura che succeda ancora è forte.
Comunque è proprio vero che magari cambia il motivo per cui si è in ansia, ma una mamma è sempre in ansia… B-)
Non ci resta che sperare.
@Susy facci sapere cosa ti dicono.Ciai ragazze, anch’io come voi sono in ansia e ho tanta paura che qualcosa possa andare storto! Continuo a non avere sintomi e anche la tensione al seno e quasi sparita!!!! Devo aspettare il 3 luglio per fare il prelievo per il test del Dna, ma il tempo sembra che non passi più! E dopo a seconda delle disponibilità della gine mi daranno l’appuntamento per l’eco. Per quanto sento dire che sono fortunata perchè non ho sintomi, ma quando sono da sola e penso che magari possa essere un segnale che c’e qualcosa che nin va,credetemi mi sento uno straccio
Ciao! Io invece sono passata dalla paura che vada male qualcosa alla paura che ci possa essere qualche problema genetico malattia o altro :scratch: come vedete non si sta mai tranquille! Io aspetto il 28 per il test del dna e dopo quello dovrei rilassarmi un po’. ..almeno spero!
Comunque vi posto quello che ho trovato qualche settimana fa quando cercavo le pecentuali di as nel primo trimestre….la fonte è attendibile perché è dell’azienda sanitaria di Firenze
“Delle gravidanze giudicate in evoluzione fisiologica alla 8a settimana, solo il 3% va incontro ad aborto spontaneo”
Non è molto ma a me fece stare più tranquilla 🙂
Sono mamma di T. (11 anni)
In risposta a quando ha scritto AnonimoCiao io sono in sala d’attesa e come ti capisco anch’io ho sempre
Il
Terrore quando accende quell’ecografo … ma non capisco xke oggi ci facciamo tutti questi problemi si è vero se ne sentono troppe ma così la viviamo male io ricordo con gli altri due sono stata molto più tranquilla ero sicuramente più giovane di 7 anni però oggi è proprio diverso … 🤞🏻
Ciao ragazze come va?
Io sono un po’ tesa per domani…anzi in realtà sono combattuta tra l’attesa di rivederlo, scoprire che va tutto bene e poterlo finalmente dire a qualcuno dei nostri parenti/amici più stretti e la paura di scoprire che invece non va tutto bene. Mi spaventa anche dirlo apertamente, ma parlarne qui credo sia meglio che far finta di niente…
Un forte abbraccio ragazze!
[quote quote=668405]Ciao a tutte!! Eco fatta! visto fagiolino con testona e il cuore che batteva! a quest’epoca siamo riusciti già a vedere un abbozzo di braccia e gambe! Che emozione, come crescono velocemente! la prossima visita me la farà verso le 18 settimane perché intanto col test combinato farò un’eco molto approfondita. Nonostante avessi già appuntamento per il bitest, abbiamo parlato comunque di diagnosi prenatale. Vi riporto quel che mi ha consigliato: solitamente il primo test che si consiglia di fare è il test combinato perché è un test non invasivo che è combinato ad un’eco approfondita. L’eco di solito si fa su translucenza nucale, ma il medico guarderà anche l’osso del nasino, il dotto venoso del fegato e il reflusso del tricuspide. Tutti questi elementi, uniti all’età della mamma, al fatto di essere o non fumatrice e altre info danno un’attendibilità totale del 95%. In più con l’eco vedi in generale se ci sono altre anomalie. Se il risultato del combinato è uguale o superiore a 1:1000 si è considerate a basso rischio e non viene consigliata altra indagine; se il rischio e compreso tra 300 e 1000 si è considerate a medio rischio altrimenti sotto 1:300 si è ad alto rischio. Chi è ad alto rischio viene quasi subito indirizzato alla villocentesi, mentre chi è a medio rischio è consigliato il test su dna fetale. Questo ha un’attendibilità del 99% solo su trisomia 21, ha un costo elevato e viene consigliato come secondo step proprio perché senza eco e per il costo. Infatti nel caso, io non credo lo farei. Villocentesi e amniocentesi non sono diagnostici, sono infatti gli unici test a dare certezza del risultato, però hanno delle controindicazioni e se non si risulta a rischio nel bitest, se sotto i 35 anni si paga un bel po’ per questi esami. io confermo di voler fare solo il bitest per ora, inoltre credo che se anche avesse la trisomia21, lo terremmo. Ma vediamo… speriamo invece che stiano tutti bene i nostri fagiolini!!!
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Sì è esattamente così infatti! Io l’altra volta feci solo il bitest, adesso farò il dna perché ho 5 anni in più. ..la logica sarebbe di farlo dopo io bitest in caso di dubbio ma io andrei troppo in là a luglio e siccome poi parto voglio godermi le vacanze tranquilla, per questo farò prima il dna :yes:
Anche io oggi fatta visita di controllo e tutto ok, 2,2cm e sono solo 3 giorni indietro quindi la data non si ricalcola!
Sono mamma di T. (11 anni)Buongiorno ,
anche noi faremo il test combinato .. la mia gine me l’ha fissato per il 23.07.. vista l’eta (24) ha detto di non voler prendere nemmeno in considerazione villocentesi e amnio.. sinceramente non si è parlato nemmeno del prenatal safe..
quindi aspetterò il bitest e poi in base ai risultati valuteremo.
Sono mamma di A. (8 anni)
In risposta a quando ha scritto AnonimoGrazie Mille per la tua spiegazione è molto utile a tutte noi sei stata chiarissima … sono Felice ke tutto proceda bene anche a te … io andrò a parlarci in questi giorni e spero ke basti solo il
Test combinato …
[quote quote=668405]Ciao a tutte!! Eco fatta! visto fagiolino con testona e il cuore che batteva! a quest’epoca siamo riusciti già a vedere un abbozzo di braccia e gambe! Che emozione, come crescono velocemente! la prossima visita me la farà verso le 18 settimane perché intanto col test combinato farò un’eco molto approfondita. Nonostante avessi già appuntamento per il bitest, abbiamo parlato comunque di diagnosi prenatale. Vi riporto quel che mi ha consigliato: solitamente il primo test che si consiglia di fare è il test combinato perché è un test non invasivo che è combinato ad un’eco approfondita. L’eco di solito si fa su translucenza nucale, ma il medico guarderà anche l’osso del nasino, il dotto venoso del fegato e il reflusso del tricuspide. Tutti questi elementi, uniti all’età della mamma, al fatto di essere o non fumatrice e altre info danno un’attendibilità totale del 95%. In più con l’eco vedi in generale se ci sono altre anomalie. Se il risultato del combinato è uguale o superiore a 1:1000 si è considerate a basso rischio e non viene consigliata altra indagine; se il rischio e compreso tra 300 e 1000 si è considerate a medio rischio altrimenti sotto 1:300 si è ad alto rischio. Chi è ad alto rischio viene quasi subito indirizzato alla villocentesi, mentre chi è a medio rischio è consigliato il test su dna fetale. Questo ha un’attendibilità del 99% solo su trisomia 21, ha un costo elevato e viene consigliato come secondo step proprio perché senza eco e per il costo. Infatti nel caso, io non credo lo farei. Villocentesi e amniocentesi non sono diagnostici, sono infatti gli unici test a dare certezza del risultato, però hanno delle controindicazioni e se non si risulta a rischio nel bitest, se sotto i 35 anni si paga un bel po’ per questi esami. io confermo di voler fare solo il bitest per ora, inoltre credo che se anche avesse la trisomia21, lo terremmo. Ma vediamo… speriamo invece che stiano tutti bene i nostri fagiolini!!!
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Che bello @lelena86! Contenta che tutto vada bene! :yes:
Il tuo ginecologo è stato molto esaustivo! Anche noi faremo il bitest. Mio marito in realtà è un po’ spaventato e mi ha addirittura chiesto se siamo obbligati a farlo, però non essendo invasivo vorrei farlo per essere un po’ preparati e fare una scelta consapevole anche se come diceva @lelena86 non so se faremmo altre indagini, credo che vedremo sul momento.
[quote quote=668304]A proposito ragazze, voi come siete prese con i sintomi?????
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Io devo dire che mi sento un po’ meglio…ieri non mi sentivo neanche tanto stanca, sono anche riuscita a stirare nonostante il caldo. Speriamo sia dovuto all’avvicinarsi della fine del trimestre. Lunedì invece avevo una fame assurda…avrei saccheggiato volentieri la dispensa. :whistle:
Anche a me è capitato di sentire delle piccole fitte in questi giorni, ma non ci ho dato molto peso. chiederò al ginecologo venerdì. A proposito…visita a 10+2, esterna o interna secondo voi?
e comunque oggi sono a 10+0, un quarto della gravidanza è ufficialmente passata! :yahoo: :yahoo:
Ciao a tutte!! Eco fatta! visto fagiolino con testona e il cuore che batteva! a quest’epoca siamo riusciti già a vedere un abbozzo di braccia e gambe! Che emozione, come crescono velocemente! la prossima visita me la farà verso le 18 settimane perché intanto col test combinato farò un’eco molto approfondita.
Nonostante avessi già appuntamento per il bitest, abbiamo parlato comunque di diagnosi prenatale. Vi riporto quel che mi ha consigliato: solitamente il primo test che si consiglia di fare è il test combinato perché è un test non invasivo che è combinato ad un’eco approfondita. L’eco di solito si fa su translucenza nucale, ma il medico guarderà anche l’osso del nasino, il dotto venoso del fegato e il reflusso del tricuspide. Tutti questi elementi, uniti all’età della mamma, al fatto di essere o non fumatrice e altre info danno un’attendibilità totale del 95%. In più con l’eco vedi in generale se ci sono altre anomalie. Se il risultato del combinato è uguale o superiore a 1:1000 si è considerate a basso rischio e non viene consigliata altra indagine; se il rischio e compreso tra 300 e 1000 si è considerate a medio rischio altrimenti sotto 1:300 si è ad alto rischio.
Chi è ad alto rischio viene quasi subito indirizzato alla villocentesi, mentre chi è a medio rischio è consigliato il test su dna fetale. Questo ha un’attendibilità del 99% solo su trisomia 21, ha un costo elevato e viene consigliato come secondo step proprio perché senza eco e per il costo. Infatti nel caso, io non credo lo farei.
Villocentesi e amniocentesi non sono diagnostici, sono infatti gli unici test a dare certezza del risultato, però hanno delle controindicazioni e se non si risulta a rischio nel bitest, se sotto i 35 anni si paga un bel po’ per questi esami.
io confermo di voler fare solo il bitest per ora, inoltre credo che se anche avesse la trisomia21, lo terremmo. Ma vediamo… speriamo invece che stiano tutti bene i nostri fagiolini!!! :heart:
Io credo di fare solo il bitest se il
Risultato e buono non farò altro ho 32 anni ed e la terza gravidanza Speriamo Tutto Bene :heart: Voi ke mi consigliate nella mia situazione ?[quote quote=668195]ciao ragazze, io continuo ad avere stanchezza e ‘mal di testa’. venerdi ho fatto la visita, ancora è presto per sentire il cuore ma l ho visto battere, adesso è 1.95 cm. ho prenotato anche io il test del dna, speriamo sia attendibile. mio marito è contrario alla villocentesi,per i rischi. voi che test fate?
[/quote]
Io farò il dna fetale, il prenatal Safe. Col primo figlio feci solo il bitest che era ottimo ma ora ho 37 anni e mi sento più sicura. Il test è attendibile al 96%, certo non è come la villocentesi che ha il 99% ma anche io non mi sento di rischiare…
Io a sintomi sto meglio, minore stanchezza e nausea quasi passata del tutto :yahoo: rimangono i disturbi intestinali, in pratica passo da stitichezza a diarrea :wacko:
Domani ho la visita per datare esattamente e così vado sicura a fare il test sul dna
Sono mamma di T. (11 anni)A proposito ragazze, voi come siete prese con i sintomi?????
Ragazze ma voi avete ogni tanto delle piccole fitte a basso ventre tipo alle ovaie ? Una volta a destra una volta a sinistra … e come sensazione è come se hai una bolla
Infiammata e qualcuno ci va a saltare su e senti quella
Piccola cosa per un’attimo e poi passa ma va a tratti e non tutti i giorni raramente e come se ti avvisa EHI CI SONO :yahoo:[quote quote=668180]
Ciao a tutte , scusate l’assenza ma siamo al mare è sto cercando di godermi il più possibile Alessandro e il mio compagno . ogni tanto ho qualche doloretto, le giornate al mare con ale sono veramente pesanti . vi mando un bacio!😘
Ci credo sia faticoso, ecco perché ho aspettato 5 anni per fare un altro figlio 😂😂
[/quote] hai fatto bene , però ormai sono allenata , speriamo che il secondo sia bravo 🙈e che dorma 😂😂
Sono mamma di A. (8 anni)ciao ragazze, io continuo ad avere stanchezza e ‘mal di testa’. venerdi ho fatto la visita, ancora è presto per sentire il cuore ma l ho visto battere, adesso è 1.95 cm. ho prenotato anche io il test del dna, speriamo sia attendibile. mio marito è contrario alla villocentesi,per i rischi. voi che test fate?
Quando vuoi arrivare, noi siamo qui ad aspettarti[quote quote=668160]Ciao a tutte , scusate l’assenza ma siamo al mare è sto cercando di godermi il più possibile Alessandro e il mio compagno . ogni tanto ho qualche doloretto, le giornate al mare con ale sono veramente pesanti . vi mando un bacio!😘
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Ci credo sia faticoso, ecco perché ho aspettato 5 anni per fare un altro figlio 😂😂 🙂
Sono mamma di T. (11 anni)
