Ciao Miki82, grazie anche a te per il benvenuto.
Negli anni ho fatto tutte le analisi genetiche( almeno credo) visto che il mio centro non ga aggiunto altro, in sintesi:
Cariotipo, fibrosi custica, fattore V, fattore II, mutazione MTHFR( Risultata positiva alla mutazione MTHFR C677T in omozigosi curata con il cortisone), antitrombina III, PROTEINA c coagulativa, proteina s coagulativa, lupus, omocisteina, anti-muscolo liscio, ana test, anti ENA, Anticardiolipina, glicoproteina, biopsia dell’endometrio isteroscopia, celioscopia diagnostica (ossia laparoscopia), isterosalpingografia.
Tutto negativo.. a parte la mutazione MTHFR che dicevo prima, ho chiesto tempo fa sl mio ginecologo se è il caso di integrare con eparina ma mi disse allora che per questo basta la cura con il cortisone.. ora però chiederò se mio centro.