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Ely come stai? Immagino sia nata la tua Desirée, spero che vada tutto bene 😘
29 giugno 2020: il primo positivo che ci riempie il cuore ❤️ 27 gennaio 2023: la magia si ripete 💚Sono mamma di G. (3 anni) J. (1 anni e 1 mesi circa) J.Ely ti pensiamo sempre ♥️
Come state tu e la piccola Desi ♥️Mamma di Leonardo 2aSono mamma di Leonardo (3 anni) Sole (1 anni e 4 mesi circa)In risposta a quando ha scritto elybellula80Ciao elisa, leggo adesso tutta la tua storia, è da 16 giugno che non smetto di piangere perché hanno riscontrato un anomalia e fatto la villocentesi conferma trisomia 21. Sono distrutta non so cosa fare, il cuore sa ma la testa è confusa. Voi come state? La tua piccola com’è?
In risposta a quando ha scritto PaolaCiao Paola, innanzitutto ti mando un grosso abbraccio! Posso immaginare un pochino le emozioni di questo momento perché l’estate scorsa ho fatto anche io villocentesi e sono stati giorni lunghi e difficili.
Scusa se ti rispondo io. Forse Ely ti risponderà, però è passato un po’ di tempo. Quindi se non ti dovesse rispondere ti volevo suggerire di contattare la mamma di Luna, su IG “occhidiriso”. Luna è una bimba di tre anni con sindrome di down e loro sono sempre disponibili e so che rispondono privatamente a chiunque gli scriva in seguito a diagnosi di trisomia 21, semplicemente per rispondere a qualunque domanda.
Ti auguro ogni bene e che voi possiate essere sereni in ogni scelta! Un abbraccioIn risposta a quando ha scritto PaolaCara Paola, di dove sei? A che settimana?soprattutto..aspetti un bimbo o una bimba?😍
Capisco di cosa parli, sei in un vortice di incognite e tutto ti sembra vada nel modo sbagliato. Respira. Piangi, sfogati, urla, ma non stare in apnea. Il dolore è normale, ti stanno dicendo che il tuo fagottino non è ‘perfetto’ nel senso comune del termine, ti riempiono di possibili cose negative che verranno, patologie a cui possono esser più predisposti, difficoltà, ritardo psicomotorio…tutto vero, ma ti dicono anche quanto amore vi scoppierà nel cuore vedendolo crescere e raggiungere coi suoi tempi e i suoi modi i traguardi che arriveranno? Non sarà semplice magari, o magari si, i bimbi con la sindrome esattamente come tutti gli altri non sono tutti uguali, ognuno ha il suo potenziale di partenza e saperlo sfruttare al massimo dandogli tutto l’amore del mondo credo sia la chiave. Non guardando cosa non possono fare ora, perché pian piano arriverà e sarà meraviglioso!!! E se qualcosa non riusciranno a farla? Gli daremo strumenti diversi.
Se vuoi ci sentiamo in privato 😍Ragazze quanto tempo scusate devo aver perso i msg precedenti. Desy ha 2 anni e 4 mesi e sta provando a camminare in autonomia, ogni volta che cade si rialza col sorrisone e L ammiro per la tenacia che ha! È dolcissima con noi e adora i fratelli lo riempie di baci e coccole. In giro saluta tutti porta il sole anche ai musoni che spesso girano senza voglia di vivere…lei invece si emoziona per le piante, adora gli animali
In particolare i cagnolini e ama il gelato fiordilatte. È monella esattamente come i fratelli e non vuol riordinare i giochi a meno che non le passi il msg a mo di gioco, ma è così che si fa con tutti no? Ha avuto qualche problemino di salute e qualche ricovero in questi due anni, ma è seguita da un team di genetica dell ospedale dove è nata che segue tutti i bimbi con sindrome ed altre condizioni genetiche nei loro controlli annuali. Fa logopedia, per ora solo un giorno a settimana ma deve aumentare da settembre, e stiamo in lista per far psicomotricità. Prova a parlare dicendo L ultima sillaba delle parole e ovviamente ha un suo piccolo vocabolario, ogni volta che prova a dire qualcosa di diverso io impazzisco di orgoglio perché so che le costafatica. E poi adora la musica e vuol cantare e mi segue negli acuti dicendo aaaaaa..mi fa ridere 😍 è la nostra principessa e la adoriamo tutti anche chi in famiglia aveva espresso paura e consigliato di non farla nascere. Io sono felice di aver detto si alla vita perché lei è il senso di tutto e senza di lei io mi sarei persa completamente! Vi abbraccio forte!Sono mamma di Samuele (9 anni) Christian (7 anni) Desirèe (3 anni)Scusate ragazze se è ancora attivo mi
Rimettereste il link del gruppo di marzo?😍Sono mamma di Samuele (9 anni) Christian (7 anni) Desirèe (3 anni)In risposta a quando ha scritto Elybellula80❤❤❤
Sono mamma di Federico (3 anni) Alessio (1 anni e 0 mesi circa)In risposta a quando ha scritto Elybellula80Ciao Elly, ho scoperto e letto con tanta emozione i tuoi messaggi su questo filo, dal 2020 ad oggi. Ci sono arrivata facendo alcune ricerche in internet, dopo che il test del DNA fetale ci abbia indicato un elevato rischio per trisomia 21 alla 12a settimana. Abbiamo rifiutato là villocentesi, in ogni caso questa vita dentro di me la vogliamo tenere e proteggere con tanto amore. Non puoi immaginare quanto mi siano venuti i brividi leggendo che eri arrivata in ospedale, pronta a procedere con l’interruzione di gravidanza… Poi quanta felicità mi ha riempito il cuore quando ho letto che all’ultimo momento avevate deciso di tenervi la vostra cara Desirée… Mi sono proprio scese le lacrime dalla gioia e dall’emozione…
Il vostro percorso mi da tante speranze nel futuro: anche se quel forte sospetto dovesse confermarsi il giorno del parto, con la tua testimonianza vedrò le cose con molto più ottimismo e fiducia verso la vita… Grazie infinite per aver condiviso tutto quel difficile percorso che hai affrontato nei primi mesi, poi per aver preso il tempo, a distanza di 2 anni, di tornare qui a condividere l’immensa felicità che provate da quando avete accolto Désirée in famiglia… Sono convinta che molte future mamme ne verranno positivamente ispirate ♥️
Se sei disponibile a scambiare un po’ di pensieri e consigli con me sull’argomento, sarei felicissima di poterti contattare in privato.
Un abbraccio grande, grazie ancora 🤗In risposta a quando ha scritto Nuvolina81Nuvoloni sei tu che fai piangere me!!!😍😍anche io ho avuto un estremo bisogno di chiedere cercare ovunque qualcosa che appoggiasse la mia decisione che ora so era sempre stata dentro di me..ho incontrato mamme che mi hanno abbracciata virtualmente e fisicamente alcune di loro e portata per mano fino al parto ed oltre ed ora sento che dobbiamo loro tanta riconoscenza..non saremmo quel che siamo ora senza di loro per cui pensare che la nostra storia ti abbia solo minimamente dato una sensazione positiva ed infuso speranza e coraggio mi riempie di gioia..scrivimi pure in privato certamente 😍 semmai capiterà che altre mamme come te si perdano in rete alla ricerca di qualcuno che possa comprendere quello che provano spero tanto che mi scrivano perché sarà un piacere immenso per me far loro da spalla 💖
Sono mamma di Samuele (9 anni) Christian (7 anni) Desirèe (3 anni)In risposta a quando ha scritto Elybellula80Ciao elisa, purtroppo la mia piccola è volata in cielo.. non ostante io avevo deciso di andare avanti ma purtroppo non c’è l’ha fatta il 25 mattina il suo cuoricino ha smesso di battere ero a 17+3 il 26 notte alle 3:15 si sono rotte le membrane e ho partorito. Rimarrà la principessa della mia vita era così bella aveva già quelle guanciottine 🥺🩷 e il suo fratellino che ci teneva così tanto ad averla mi dice mamma perché non c’è più e gli dico perché sarà il tuo angelo.
In risposta a quando ha scritto PaolaPaola mi spiace tantissimo non oso neanche immaginare la sofferenza che vi sta attraversando in questi giorni .. state certi che lei ha sentito e sente il vostro amore grande è quello non potrà mai morire ..il tuo ometto la custodirà nel suo cuore e li resterà per sempre. Credo che se non ce l’ha fatta il suo cuoricino avesse delle malformazioni molto gravi che magari nascendo L avrebbero portata a star male e se fosse andata via dopo esser stata con voi sia il fratellino che voi avreste forse sofferto mille volte di più se possibile. È struggente ma la natura decide per noi molto spesso e dobbiamo riuscire a cercarla in ogni farfalla che vola, o uccellino che canta alla finestra, o nuvoletta a forma di cuore..lei sarà per sempre lì con voi per sostenervi non è andata via, ha solo cambiato forma, io ci credo veramente. Se vuoi scrivermi Paola anche in privato sono qui per qualsiasi cosa, nel mio piccolo anzi piccolissimo mi piacerebbe starvi accanto. Un abbraccio a voi ed un bacino al cielo🙏
Sono mamma di Samuele (9 anni) Christian (7 anni) Desirèe (3 anni)Grazie infinite della tua risposta cara Elly. Questi sono giorni incredibilmente difficili, i più difficili che non abbia mai vissuto. Erano anni che cercavamo invano questo bambino, al punto che mi ero ormai rassegnata all’idea che non avrei mai conosciuto la gioia unica della maternità. Poi all’età di 41 anni, finalmente e spontaneamente questo angioletto ha deciso di fiorire dentro di me. Da tre mesi vivevo in un sogno, che purtroppo 2 giorni fa si è inabissato dopo aver ricevuto i risultati senz’appello del Bi-test e del NIPT (offerto a tutte le donne incinte a Bologna dove vivo). Da allora vivo un inferno, piango in continuazione con terribili sensi di colpa perché così rischio solo di danneggiare il piccolo. Provo un senso di ingiustizia terribile, una specie di rabbia contro quel destino così beffardo da farci intravvedere l’immensa felicità che non osavamo più sperare, per poi lacerarci dentro così all’improvviso. La mia mente mi gioca brutti scherzi, facendomi puntualmente aggrapparmi a qualche improbabile speranza che ben presto si rivela vana attraverso le letture che non smetto di fare da 2 giorni. Mi capita anche di provare brevi attimi di sollievo in cui riesco a vedere le cose più serenamente, ma poi alla minima cosa ripiombo nella disperazione più totale, perché non riesco ad accettare la situazione.
Grazie per la tua disponibilità a scambiare con me in privato: essendo nuova qui, non ho capito bene come fare a contattarti direttamente. Se riesci a dirmi come procedere… Grazie di tutto
Un abbraccio,
AuroreIn risposta a quando ha scritto PaolaPaola, ho appena letto i tuoi messaggi e mi piange il cuore… Non oso immaginare il dolore che avrete provato quando la vostra piccola se n’è andata, qualche giorno fa. Io vivo nella stessa angoscia, da quando ho saputo che l’angioletto che porto in grembo risulta positivo alla trisomia 21 con il test dna. Posso chiederti quali sintomi hai avuto? L’ecografia del terzo mese aveva rilevato qualche malformazione cardiaca o altri segni preoccupanti?
Non ti conosco ma capisco eccome quello che stai passando. Ti sono vicina…
Un forte abbraccioIn risposta a quando ha scritto Nuvolina81Nuovolina purtroppo la redazione ha confermato che non possiamo più contattarci in pvt, ti lascio però il mio nome così mi cerchi su Fb, e ti approvo amicizia, d’accordo? Eliana forlini 💖
Sono mamma di Samuele (9 anni) Christian (7 anni) Desirèe (3 anni)In risposta a quando ha scritto Elybellula80Grazie mille Eliana, davvero! Ti contatto su Facebook, vedrai una richiesta a nome Aurore Bernard 🤗
In risposta a quando ha scritto Elybellula80Wow! Le tue parole mi danno tanto coraggio. Sono mamma di una bambina di 6 anni, ho avuto due aborti spontanei e dopo anni è arrivata la notizia di un test positivo, non sembrava vero quando stai per perdere le speranze… Arriva il momento di fare il bi test . Risultato rischio alto per trisomia21, il nipt conferma il rischio, a giorni faremo l’amniocentesi, ma solo per avere una diagnosi effettiva e esserne ancora più consapevoli, perché la decisione è presa. Terremo questo bambino. Ovviamente pero ciò che ci spaventa è il futuro, l’ignoto, ciò che sappiamo a oggi è che ha un problema cardiaco . Siamo letteralmente spaventati, ma sentiamo che non possiamo assolutamente scegliere noi di dire fine alla sua vita. . Lotteremo con lui fino a che potremo.
Grazie della tua forza.In risposta a quando ha scritto CristinaCristina sei tu che dai speranza a me..purtroppo ultimamente ho smesso di rispondere ai post perché per lo più ho visto commenti poco piacevoli per chi come me e te sceglie L’amore ed accoglie la vita. Non è la strada più semplice la nostra ma l’amore che avrete dal vostro bimbo e tutte le sue conquiste vi faranno scoppiare il cuore di gioia!!! Loro hanno diritto come tutti gli altri nostri bimbi di vivere .. hanno solo difficoltà in più che purtroppo ad oggi qualunque famiglia può avere sia a livello neurologico quindi non diagnosticabile prima della nascita sia a livello cardiaco o di altro tipo. Se tu non avessi saputo del cromosoma in più ma solo del problema cardiaco non avresti lottato per lui come farai ora? Vorrei che chi ha preso decisioni diverse riflettesse un attimo su questo anche. Per di più ora a Roma c è il professor Noia col suo team che segue mamme in gravidanza, sta sperimentando integrazioni che possono agire dalla mamma al bimbo aiutando la potenzialità cognitiva e riducendo problematiche tipo L ipotono. Conosco tante mamme e bimbi piccoli che sono seguiti ancora in follow up post parto da lui, se vuoi contattami su Fb Eliana forlini e ti metto in contatto con loro o ti do’ il numero. Per qualsiasi dubbio ci sono tante mamme che hanno avuto o aspettano operazioni al cuoricino e ora i bimbi stanno benissimo, non aver paura affidati solo e vedrai che ce la farete insieme tu e tuo marito 🥰
Sono mamma di Samuele (9 anni) Christian (7 anni) Desirèe (3 anni)In risposta a quando ha scritto Elybellula80Elybellula sei veramente un esempio di mamma!!!
In risposta a quando ha scritto MariaGrazie Maria, sei troppo carina! Mi piacerebbe solo essere nel mio piccolissimo un punto di riferimento per chi crolla nel baratro come feci io alla notizia della trisomia, lasciata in balia del web in cui cercavo speranze di “falsi” positivi nei DNA senza sapere che avrei trovato nella vita reale di famiglie con bimbi con trisomia le risposte di cui avevo bisogno. Vorrei essere una piccola luce per chi pensa che la sua è una sfortuna, perché davvero sono figli al di là del numero di cromosomi ma è difficile da capire ed accettare lo so benissimo. A me ci sono voluti due mesi di pianti ….ma se ci fosse subito stato qualcuno a tenermi per mano avrei affrontato tutto diversamente ne sono sicura.
In risposta a quando ha scritto elybellula80Grazie per avermi risposto. Ti ho scritto su Messenger…. credimi che non sei stata una piccola luce, ma un grandissimo faro, in mezzo a tutti quei messaggi di rinuncia, e capisco benissimo quanto anche intraprendere quella strada sia stato cosi difficile, un peso da portare dentro per sempre immagino. . . Ma i tuoi messaggi illuminano il mio cammino fatto di buio, che spero si trasformi in luce nuova .. ora provo a contattarti d nuovo Eliana. 😁
