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Vale, ecco ora è più chiaro il comportamento della tua ginecologa 😀
Buongiorno ragazze, premetto che è la prima volta che arrivò a queste settimane quindi per me è tutto nuovo 😅 sono un paio di mattine che mi sveglio con la pancia (più o meno 4 dita sotto l’ombelico) che sembra una palletta..di solito è morbida dato che ho un pochino di pancetta di mio e ancora non si vede..
be comunque la tocco e non sento ciccetta ma duro!non mi fa male ne nulla..poi mi alzo faccio pipì ecc e dopo torna morbida 🤔🤔🤔 è capitato a qualcun’altra??è stranissimo 😄
Vale ma hai fatto anche il bitest? O hai visto solo la translucenza?
io so solo una cosa, se fossi in te sentirei genetista e anche un altro parere prima di amnio. Con i gemelli è molto più delicata perchè devi fare due punture e metti doppiamente sotto stress utero. Se poi va fatta la farai, ma non so se conviene sceglierla come alternativa senza una doppia valutazione, di fronte a un DNA che non evidenza rischi (che dovrebbe avere in affidabilità elevata).
La plica da sola ha valore relativo, per quello si associa a bitest ormonale (che con i gemelli è un po’ meno affidabile che nella singola, mi dicono). Dipende anche dalla grandezza del feto in quell’epoca.
Buongiorno ragazze,
In realtà è andata così: la ginecologa mi ha sin dall’inizio della gravidanza consigliato fortemente le amniocentesi, per via della mia età soprattutto. Poi il giorno della translucenza nucale è venuto fuori un valore aumentato di uno dei 2 piccoli (2.3) quindi ancora una volta in ospedale mi hanno rimandato alle amnio, senza però darmi troppe spiegazioni. Noi quindi siamo entrati nel pallone perché nessuno ci spiegava bene se quel valore era veramente così alto da giustificare un esame invasivo in una gravidanza gemellare, la mia ginecologa rispondeva a monosillabi e non riuscivo ad avere risposte. Così abbiamo preso appuntamento da altamedica e il ginecologo lì ci ha consigliato di fare una chiacchierata col genetista che in questo caso ci avrebbe dato un parere più specifico. Lui ci ha quindi consigliato di procedere per step e poi decidere in base ai risultati, perché sicuramente il valore della plica nucale non era così alto da giustificare le amnio, quindi abbiamo fatto il test del dna fetale, che ha riportato tutto basso rischio, con una frazione fetale del 5%.
E così arriviamo alla mia ginecologa che ho incontrato un paio di giorni fa e che comunque nel frattempo, risultati alla mano, non ha cambiato idea: secondo lei essendo arrivata con fivet, gemellare ed avendo io 39 anni, vanno fatte le amnio, sottolineando il valore troppo basso della frazione fetale.
Però ha anche aggiunto di parlare con il genetista dell’ospedale per un parere più “competente” (parole sue) per sentire che ne pensa. E quindi martedì premorfologica (appuntamento voluto dalle ginecologhe che volevano rivedermi dopo la tn per accertare meglio che sia tutto al suo posto) e genetista.
Sicuramente io e il mio compagno abbiamo agito un po’ troppo d’impulso per via dell’ansia, non so forse avremmo dovuto fidarci di un medico ed andare avanti, ma il fatto che ognuno la pensi così diversamente dall’altro ci ha spiazzati… E tutt’ora siamo abbastanza confusi.
<p style=”text-align: center;”>Buon giorno a tutte ragazze cm va, io giovedì ho fatto il vera test e l analista mi ha detto che i risultati da 1 a 3 gg</p>
Serena RossiAnche io sono in attesa del risultato dell’harmony test e mi chiameranno dall’ospedale..martedì saranno 15 gg !
Sono mamma di Emily (3 anni)Io ho preso solo acido folico fino alla fine del primo trimestre e ora ho smesso quello è ho iniziato natalben supra
Serenella, anche io con la mia prima gravidanza ero tranquillissima, non pensavo mai negativo.
Ora penso di continuo a quello che potrebbe andare storto. Ho fatto il prelievo giovedì, mi hanno detto risultato in 2 settimane e io penso solo a quello che di negativo potrebbe venire fuori 😭
io di solito ho vit D perfetta ma appena saputo di essere incinta l’esame mi ha dato poco più del minimo e prendo natalben. prendendo qst la gine mi ha detto che basta così…
poi dipende da qnt bassa cel’hai… nel natalben cmq c’è la qnt gg consigliata
Ciao ragazze buongiorno!
Ho un dubbio… Ho fatto esami del sangue a dicembre e avevo vitamina d molto bassa quindi sto integrando con dibase 6 gocce al giorno. Adesso però sono a 12+5 e devo iniziare integratore Natalben oro che ha al suo interno anche vitamina d. Dite che devo continuare anche col dibase? A voi è capitato?
Grazie!!!
Sono mamma di Melissa (4 anni)Grazie ragazze.
Pare che l’harmony sia quello per cui ci vuole più tempo.
Se va tutto bene darò finalmente la notizia. Per ora lo sanno solo suocera, mamma e mio fratello.
Inoltre per correttezza vorrei dirlo al più presto al lavoro, perchè non voglio lasciare nessuno nei guai. Salute permettendo farò fino all’8avo mese, come ho fatto con mia figlia cosí sono stata un mese in più con lei.
Sul discorso delle settimane ho parlato con medici che considerano 17+0 la 17esima e medici che lo considerano la 18esima.
Quindi anche qui dipende dal medico.
Sono mamma di Lara (7 anni) Linda (4 anni)io ho fatto il neobona il 18 e ho un ansia moatruosa in certi monenti…
a me han detto 10 gg circa… ma i risultati arrivano all’ospedale emi chiama la dott.ssa…
siccome ho la premorofologica il 26 mi ha detto che forse per il 26 abbiamo le risposte… ma io sto impazzendo 🙁
Il mio risultato devo ritirarlo di persona o comunque mi contatteranno sicuramente prima via telefono…
Sono mamma di Mirko (4 anni)Buongiorno ragazze,
@rossella sei già nella 17 settimana, quindi lunedì come me , a 17+0 entrerai nella 18 .Per quanto riguarda il test del DNA non è come il b test che è una test probabilistico, sono due cose diverse. Il DNA non è diagnostico, perché lo sono solo la.villo e l’amnio, ma se esce negativo è negativo. Ma di sicuro non è un test probabilistico, ha margine di errore, ma anche con l’amnio ci può essere.
Quello che più mi stupiva è il fatto che a vale avessero suggerito di farlo e nonostante l’esito negativo avessero consigliato l’amnio. Non ha senso.
Sono mamma di Francesca (11 anni) Pietro (4 anni)Serenella io ho fatto neo bona una settimana fa, e sto ancora aspettando… Pure io una ansia pazzesca incrociamo le dita :wacko:
Sono mamma di Mirko (4 anni)Serenella io ho fatto harmony test. Se i risultati non sono positivi ti chiamano anche dopo una settimana scarsa. (fatto il 7 chiamata il venerdì dopo)
Non ci sono percentuali ma alto o basso rischio. Nel foglio che ti viene lasciato di persona 😊
Se è tutto ok 15 giorni e arrivano i risultati!
Ragazze scusate, giá che siamo in tema, per chi ha fatto l’harmony, dopo quanto avete avuto il risultato?
Arriva via mail? E i risultati come scritti? Tipo negativo/positivo o sono in percentuale?
Scusatemi, ma con il test combinato con rischio medio non riesco a stare tranquilla.
La prima gravidanza non l’ho vissuta cosí. Sará perchè mi era stato detto che difficilmente ne avrei avuto un altro (e poi ci ho messo solo tre mesi a concepire, bha :unsure: ) ma per questa mi vengono sempre in mente tutte le cose che potrebbero andare storte.
Sono mamma di Lara (7 anni) Linda (4 anni)<p style=”text-align: left;”>Augurissimi a Vale e Di per il dono Meraviglioso di due gemellini e a Tiz per aver scoperto di aspettare un maschietto!</p>
Vale anche io so che la frazione minima di Dna è del 4%, forse a te dicono che sia bassa perché si tratta di una gravidanza gemellare. Però valuta anche a seguito della premorfologica. Io con la prima gravidanza scelsi di fare il b.test, il risultato non era di quelli soddisfacenti e il ginecologo mi disse che avremmo valutato una possibile amniocentesi a seguito della premorfologica e morfologica. Quindi valuta con tutta tranquillitàSi infatti l errore è stato non spiegarti.
Io ho firmato un’informativa sia per bi test che per per il dna
E se verrà fuori qualcosa dovrò fare amnio per confermare la diagnosi.
Solo se voglio ovviamente
<p style=”text-align: left;”>Ragazze non sto demonizzando il test del DNA che io stessa ho fatto, ma dopo e qui errore del ginecologo che non mi ha ben spiegato. Mi è stato detto che è un test di screening e non diagnostico al pari del b test.</p>
Il b test è di screening tanto quando il DNA fetale. Tutto qui 😊Non lo avrei mai fatto se questa cosa mi fosse stata specificata ma mi sono fidata ciecamente del mio ginecologo.
Semplice 😘
Ecco
Rossella, questo è quello che ho fatto io, allego foto
Scusate ragazze non so come funziona in altre zone pero sinceramente quando ho deciso di effettuare il test del dna sia nella scorsa gravidanza 2017 che in questa sono stata informata di che tipo di test fosse. Ho avuto anche tutta l informativa necessaria in cui si legge che è un test di screening le percentuali varie di attendibilità e le particolarità per le gravidanze gemellari. L ho scelto quindi consapevolmente nonostante la cifra. Nessuno mai me lo ha venduto come alternativa all amniocentesi. Questo vorrei dirlo.
La possibilità invece di sottoporsi in un secondo momento all amniocentesi se ci fossero stati risultati dubbi era stata considerata ma in caso di risultati buoni no. Ma è vero che la certezza non si può avere con il solo test del dna.
Informativa, scusate
Comunque la percentuale minima per il DNA è 4%, c’è scritto nell’informatica che ti fanno firmare. Quindi 5% é più che sufficiente.
Nella mia prima gravidanza la frazione analizzata era 4%
