MAMME DI NOVEMBRE 2022 🤰🥰🤱

Rispondi a: MAMME DI NOVEMBRE 2022 🤰🥰🤱


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Vedi 25 messaggi-dal 576 al 600(di 949 totali)
  • #1745615 Rispondi
    Nicaa
    Partecipante

    Ciao mammine, mi aggiungo anch’io termine a metà novembre 🥰 non so ancora se maschio o femmina🌺

    #1744651 Rispondi
    Deb90
    Partecipante

    Il nostro bimbo si chiamerà Raffaele 💙

    #1744513 Rispondi
    Sara 1
    Partecipante

    Noi non sappiamo ancora se sarà maschio o femmina ma i nomi li abbiamo scelti: se sarà un maschio si chiamerà Tommaso, se femmina Annalisa.

    #1744466 Rispondi
    Emilia
    Partecipante

    Mio fratello si chiama Michele quindi io sono di parte 😅

    Sono mamma di Samuele (2 anni e 4 mesi circa)
    #1744432 Rispondi
    Annina
    Partecipante

    Bhe come non dire che Anna sia un bellissimo nome! È il mio!!! 😂😂😂
    Scherzi a parte… Nome veramente bello

    Sono mamma di Giorgia (17 anni) Sara (14 anni) Leonardo (2 anni e 4 mesi circa)
    #1744427 Rispondi
    NonSembraVero
    Partecipante

    Anche a mio marito sarebbe piaciuto Michele se fosse stato maschio e a me Leonardo🤣🤣invece sarà Anna!!!🎀

    Sono mamma di Anna (2 anni e 5 mesi circa)
    #1744424 Rispondi
    Annina
    Partecipante

    Bhe Michele è un nome molto bello… Pulito e semplice!😉

    Sono mamma di Giorgia (17 anni) Sara (14 anni) Leonardo (2 anni e 4 mesi circa)
    #1744423 Rispondi
    Annina
    Partecipante

    Quali sono gli altri nomi in lista?!😃

    Sono mamma di Giorgia (17 anni) Sara (14 anni) Leonardo (2 anni e 4 mesi circa)
    #1744361 Rispondi
    Valentina
    Partecipante

    Abbiamoa stessa dpp e Leonardo è uno dei nomi sulla nostra lista.

    #1744337 Rispondi
    Ilaria
    Partecipante

    Bellissimo nome Leonardo! Sarebbe stata la mia seconda scelta dopo Michele, sono stata indecisa ma poi abbiamo scelto!

    #1744334 Rispondi
    Annina
    Partecipante

    Noi il nome l’abbiamo scelto prima ancora di sapere fosse maschio😂… Leonardo💙

    Sono mamma di Giorgia (17 anni) Sara (14 anni) Leonardo (2 anni e 4 mesi circa)
    #1744308 Rispondi
    Silvia
    Partecipante

    Il dna fetale ci ha restituito basso rischio per le 3 principali trisonomie ma il bitest non è andato complessivamente bene (sebbene la parte ecografica si…plica 1,2 e ok anche il resto).

    La papp-a bassa più vari altri parametri che mi svantaggiavano in partenza hanno contribuito all’esito. Per questo motivo abbiamo deciso di fare la premorfologica nella 16esima settimana. Venendo da ICSI a prescindere secondo me ci sta.

    Non è obbligatoria. Noi la facciamo in un ospedale pubblico ma in regime privato.

    La mia ex ginecologa mi ha anche consigliato il dna fetale completo a 700€ ma davvero mi rifiuto di spenderli. L’affidabilità di quell’esame è più bassa che per il base. Se l’amniocentesi non riesce a riscontrarsi altre anomalie si rischia di rimanere comunque con il dubbio. Non capisco quale dovrebbe essere il vantaggio…

    #1744178 Rispondi
    Emilia
    Partecipante

    Grazie mille per le informazioni, si lo so che per tutte le eventuali malattie genetiche bisogna fare degli esami molto più specifici , e fidati non danno neanche una certezza! Il mio primo figlio ne ha fatti tre per vedere se il suo problema cardiaco era di origine genetica e i risultati sono negativi , però hanno trovato delle variazioni di fronte alle quali non sono stati in grado di darmi delle risposte e mi hanno sconsigliato la amniocentesi che invece volevano farmi fare inizialmente. La genetica è un mondo così vasto e difficile

    Sono mamma di Samuele (2 anni e 4 mesi circa)
    #1744175 Rispondi
    MGP
    Partecipante

    Parlane con il tuo ginecologo. Nel mio caso ad esempio avrò un controllo alla sedicesima settimana per controllare il mio distacco amniocoriale e il ginecologo ha detto che, dato che capita in questa settimana, mi farà anche una premorfologica. Sono alla mia prima gravidanza e ormai dico sì a tutto quello che dice soprattutto quando si parla di esami e screening per problemi al bambino.

    #1744173 Rispondi
    NonSembraVero
    Partecipante

    Ti scrivo quello che ho capito: nel pensiero comune dire che l’amniocentesi ha esito negativo fa pensare che il bambino non abbia alcuna malattia cromosomica. in realtà non è così perché l’esame indaga solo una piccola fetta rispetto a tutte le malattie cromosomiche esistenti. In particolare può indicare con certezza la mappa cromosomica , si vede quindi l’aspetto più grossolano dei cromosomi, eventuali anomalie cromosomiche del sesso( come la sindrome di Turner ), la sindrome di Down, Edwars, Patau. Poi dice con certezza se è M o F ovviamente .io l’ho fatto per l’età, perchè ho un sorella con anomalia cromosomica e perchè non volevo spendere 700 euro per l’harmony test( questo quello che mi è stato proposto. Mi è stato sconsigliato il bi-test perchè dà meno certezze). Secondo me ogni regione o ospedale ha le sue preferenze…
    Non si può sapere nulla delle alterazioni dei cromosomi e delle alterazioni dei geni che costituiscono la causa principale di anomalie genetiche.
    L’indagine approfondita non viene fatta con l’amniocentesi tradizionale ma quella che prevede anche l’indagine genetica attraverso un prelievo di sangue ad entrambi i genitori. Questo viene fatto solo se prescritto(casi in famiglia)e permette di indagare anche fibrosi cistica, X fragile, sordità congenita e altro…
    A me han fatto fare solo la tradizionale..

    Sono mamma di Anna (2 anni e 5 mesi circa)
    #1744170 Rispondi
    NonSembraVero
    Partecipante

    Dipende da chi sei seguito. Le eco di routine sono 12esima, 20esima e 30/32esima settimana. Io non ho nessuna premorfologica ad esempio…ho solo i controlli mensili da mia ginecologa che ogni volta mi fa un’ecografia anche se non è ecografista..

    Sono mamma di Anna (2 anni e 5 mesi circa)
    #1744165 Rispondi
    Sara 1
    Partecipante

    Grazie…forse sono in tempo a chiedere per una premorfologica.

    #1744100 Rispondi
    Emilia
    Partecipante

    A me l’ha fissata direttamente il mio ginecologo, la faccio da lui , anche la morfologica, quindi non saprei se ti conviene o no!

    Sono mamma di Samuele (2 anni e 4 mesi circa)
    #1744087 Rispondi
    Sara 1
    Partecipante

    Ciao a tutte…non sapevo si dovesse fare anche la premorfologica! È un esame di routine? A cosa serve esattamente? Io ho prenotato solo la morfologica a luglio…mi consigliate di fare anche la premorfologica?

    #1744079 Rispondi
    Emilia
    Partecipante

    Io si . Samuele 💙

    Sono mamma di Samuele (2 anni e 4 mesi circa)
    #1744055 Rispondi
    Ilaria
    Partecipante

    Anche a me palesemente un maschietto! Si è visto proprio il pisellino quando era a gambe aperte e non potremmo essere più felici! A novembre nascerà Michele! Voi avete già scelto il nome?

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    #1744052 Rispondi
    Emilia
    Partecipante

    Io martedì 31 ho la pre morfologica

    Sono mamma di Samuele (2 anni e 4 mesi circa)
    #1744050 Rispondi
    Deb90
    Partecipante

    Ciao a tutte . Io da poco ho fatto translucenza e DNA fetale. Tt ok 💚 il mio bimbo è un maschietto 💙ora attendo il 24 giugno per rivederlo in premorfologica. Speriamo bene

    #1744049 Rispondi
    Emilia
    Partecipante

    Ottimo una possibile fidanzata per i nostri figli 😂
    Posso chiederti che malattie genetiche può diagnosticare l amniocentesi? Nel senso come funziona , si chiede quali malattie sapere o le analizza tutte .

    Sono mamma di Samuele (2 anni e 4 mesi circa)
    #1744047 Rispondi
    NonSembraVero
    Partecipante

    Arrivato esito amniocentesi…tutto bene..e nonostante sembra che in questo gruppo sia l’anno dei maschietti è confermato ciò che la ginecologa aveva visto 2 settimane fa..femminuccia🎀🎀🎀🎀🤩🤩🤩🤩

    Sono mamma di Anna (2 anni e 5 mesi circa)
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