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Ciao a tutte,
Io ho eco e translucenza la prossima settimana, ho anche prenotato il dna test, ho 37 anni e sono più tranquilla a farlo.Per il resto ci sono giorni che sto meglio ed altri che invece sto male, tipo oggi ho nausea… mi capita comunque spesso dopo che mangio.
Male al seno, stanchezza, irritabilità…avendo una bimba di 2 anni sono in arretrato di sonno…ho sempre sonno😂Ciao! 11+4 e anche se il segno è decisamente più sgonfio, le nausee serali non sembrano scomparire e soprattutto dormo ancora tantissimo.. non mi va di fare nulla di nulla 🙁 Qualcuna di voi si sente ancora al mio stesso modo?
Qualcuna di voi è di Roma? Vi spiego perché! Dovrei fare il dba fetale e il ginecologo mi ha dato il nome di due aziende ma non so quale scegliere. Una è genomica e l’altra è Xbioscience. I test dovrebbero essere KARYO e l’altro GTEST delations. Il primo viene 850€ e il secondo 650€ per il medico si equivalgono e volevo sapere se magari qualcuna di voi ha avuto esperienze e mi può consigliare. Grazie ☺️
Ciao Mima, io sono di Roma! Noi su suggerimento della nostra ginecologa abbiamo fatto il test al San Camillo, che offre pacchetto base (trisomie e cromosomi sessuali) a 350€ e pacchetto completo 600€. Ci siamo trovati molto bene con tutto il processo e le spiegazioni, e i risultati sono stati rapidissimi. Noi abbiamo fatto quello base, ma se vuoi posso controllare cosa offrisse quello completo (che dovrebbe equivale al Karyo) 🤗
In risposta a quando ha scritto Mamma0120Si magari. Più che altro capire anche se la differenza di prezzo sia dovuta a qualche esame in più o solo per il nome dell’azienda
In risposta a quando ha scritto Mima88Ciao, noi lo abbiamo appena fatto con Genomica ma quello molto più completo e quindi il costo è il doppio di quello indicato da te. Ma la scelta dipende molto dalla storia personale di ognuno. Credo che la differenza di costo non sia dovuta tanto dall’azienda quanto, appunto, dall’accuratezza dell’indagine. Io mi farei consigliare dal tuo ginecologo (noi ci siamo fatti guidare) ☺️
In risposta a quando ha scritto Mima88Ciao Mima! Io ho fatto il test del dna il giorno prima del mio compleanno a inizio mese e in meno di una settimana avevo il referto! E’ tutto ok ed è un maschietto (anche se si era visto già all’ecografia a 12+5!). Ora ho in programma la morfologica il mese prossimo, intanto nel fine settimana annunceremo il sesso. Io spero di iniziare a viverla più serenamente perché ho sempre tanti timori che possa succedere qualcosa
In risposta a quando ha scritto Mima88Ciao, ecco quello che è compreso al San Camillo!
Io devo dire che con il senno di poi non so neanche se rifarei il nipt1, le prime due ginecologiche che avevo sentito lo davano praticamente per scontato così come la famiglia di mio marito, la ginecologa del consultorio che mi segue invece aveva lasciato molta libertà e siamo stati combattuti fino alla fineCiao a tutte! Io a metà mese farò il test del DNA fetale
La mia ginecologa mi ha consigliato quello delle trisomie e cromosomi. Voi cosa mi consigliate? C è chi dice che gli altri più completi hanno margine di errore maggiore chi mi dice di farli … Non saprei 😔 ho 39 anni. Consigliatemi 🤞In risposta a quando ha scritto Valeria2021Ciao Valeria, io ho fatto come te trisomie e aneuploidie dei cromosomi sessuali. A me la ginecologa aveva detto che con ulteriori indagini, oltre alla minore affidabilità del test, si andavano a indagare cose di cui poi non si sapeva effettivamente il risvolto sul nascituro
In risposta a quando ha scritto Valeria2021Ciao, anche a me il ginecologo mi ha dato quelli base perché con gli altri si abbassano le percentuali e se in famiglia non ci sono casi sono abbastanza inutili. Ho l’appuntamento oggi alle 15:30. Speriamo bene 😊
In risposta a quando ha scritto Mima88Grazie per le risposte 🤗🤗
Io dovrò farlo a metà mese 🤞🤞🤞🤞
Per tutte incrociamo le ditaPancine, come state? Ho una domanda per voi: sono a 16 settimane oggi e dall’inizio gravidanza ho perso ben 3,5 kg. La mia dottoressa non dà peso e dice che va tutto bene. A qualcuna è capitato lo stesso? Ho iniziato a 66 e adesso sono a 62,5 kg. Non sono sotto e ne sovrappeso. Ho l’IMC normale (22).
Sono mamma di Gabriela (24 anni) Eduardo (21 anni) Dana (6 anni)In risposta a quando ha scritto DanifiorottiCiao! Ma hai avuto nausee? Beata te che sei scesa, io accumulo e metto peso come se piovesse 🤣
In risposta a quando ha scritto Valeria2021Ho avuto nausea ma pochissimi episodi di vomito. Nel primo trimestre non mi sono preoccupata più di tanto ma adesso al secondo inizio a chiedermi come mai. Ho avuto altre 3 gravidanze portate a termine e non sono mai ingrassata più di 9 kg, sono anche dimagrita, ma adesso mi sembra troppo
Sono mamma di Gabriela (24 anni) Eduardo (21 anni) Dana (6 anni)In risposta a quando ha scritto DanifiorottiDevo dire che anch’io mi sono dimagrita. un po’ perché ho smesso di allenarmi, e prima mi allenavo tantissimo, quindi ho perso massa muscolare e poi perché almeno 1 o 2 volte a settimana vomito.
Ieri ho fatto il dna fetale la genetista mi ha detto che visto che nessuno di noi 2 ha mai fatto delle analisi genetiche mi consiglia di fare anche il prelievo per la fibrosi cistica e un’altra malattia che non ricordo. Voi lo avete fatto?
In risposta a quando ha scritto Mima88Io ho fatto solo il Bitest all’ospedale e nient’altro. Siccome il risultato era basso rischio mi sono fermata. In famiglia non abbiamo casi di sindromi o altro allora vado avanti così.
Sono mamma di Gabriela (24 anni) Eduardo (21 anni) Dana (6 anni)In risposta a quando ha scritto DanifiorottiSi anche il mio ginecologo mi aveva detto questo, mi ha detto che la scelta era nostra se fare il dna o meno. Io ho scelto di farlo giusto per avere un esame in più, però poi quando entri in questi centri ed essendo la mia prima gravidanza non sai ma che fare, e secondo me loro ci speculano sopra
In risposta a quando ha scritto Mima88Io come ho scritto ero indecisa se farlo in partenza perché comunque ho “solo” 32 anni. Però anche la ginecologa più “insistente” che avevo sentito in merito ci aveva consigliato solo il test base+cromosomi sessuali perché aveva detto che tutto il resto è un po’ marketing: perché magari di 50 ceppi che possono dare una determinata anomalia (es: sordità) abbiamo le capacità di screening per 1. Quindi anche aggiungere quello screening in realtà non esclude nulla.
In risposta a quando ha scritto Mima88Ciao Mima, io non ho fatto quello della fibrosi cistica perchè mio marito in passato aveva fatto analisi del dna e non è portatore. Se abiti in Veneto lo consigliano perché c’è una più alta incidenza rispetto alle altre regioni italiane
In risposta a quando ha scritto GennyLunedì ne parlo comunque con il ginecologo e vediamo che cosa mi consiglia
In risposta a quando ha scritto DanifiorottiCiao anche io ho fatto solo bitest correlato alla translucenza
