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Ciao!!io faccio clexane 4000 da oltre 5 mesi (sono al,nono mese ) mi mancano 24,g!!la prescrizione me l.ha sempre fatta il medico,di base dopo la prima ricetta del gine…aspirinetta abbandonata ad 8 sett perche con iperemesi gravidica mi ha perforato lo,stomaco….io,preso anche cortisone fino al 5 mese…in,bocca a lupo andrà tutto bene!!
Grazie per la risposta…ho appena scritto al mio gine e mi ha detto di andare avanti cosi fino alla prossima visita che celo a fine di questo mese .Speremo bene :good: …lo amo da morire gia questo bambino e lo voglio tanto!Auguri a tutte :heart:
Aproposito oggi ho ritirato anche io la mia beta prima era 247 mlUmL a 3 sett poi la seconda è 1179 mlU/mL a 5-6 sett devo fare anche la terza jovedi…consa ne pensate di questi risultati?? :scratch:
la terza beta e 3000
la terza beta e 3000
Ottime!
Anche io ho una mutazione del gene mthfr (ora nn ricordo quale ma ricordo che è in eterozigote)… dopo l’aborto spontaneo dell’anno scorso nessuno ha voluto considerare questa mutazione, perché tutti mi dicono che non è scientificamente associata all’as se succede solo una volta. …Ora sono di nuovo incinta e spero tanto di non dovergli dare torto!!!
Prendo solo acido folico da diverso tempo e progesterone perché ho avuto delle perditine alla 6a settimana.
Per completare il quadro :mail: ho un mioma che “spero non dia fastidio al bimbo”, (parole della ginecologa, ma avevo fatto tutti i controlli e all’isteroscopia mi dissero che non avrebbe dato fastidio che era nelle pareti… però in gravidanza cresce tutto e… chissà. …se me lo avessero detto prima lo avrei tolto!) e un polipetto sul collo dell’utero che pare sia quello che sanguinasse e che l’anno scorso non avevo! :scratch:
Comunque. .. due mie amiche dopo purtroppo diversi aborti spontanei… ora hanno due meravigliosi figli ed entrambe fecero per tutta la gravidanza punture di eparina!
Ognuno ha un’opinione differente su questo gene, quello che ho capito io è che… purtroppo tra i medici che ho incontrato… prima del terzo aborto non prendono in considerazione la mutazione.
Nonostante ciò incrocio le dita per tutte noi! Mutanti e non! 😀
Ho affrontato questo argomento con la mia ginecologa (esperta in patologie della gravidanza) la scorsa settimana.
Dopo due aborti spontanei la mia vecchia ginecologa mi aveva fatto fare delle indagini più approfondite che avevano portato alla scoperta della mutazione MTHFR (A1298C) omozigote e della mutazione del fattore II in eterozigosi. Secondo quella dottoressa mi sarei dovuta rivolgere immediatamente ad un ematologo e, in caso di nuova gravidanza, avrei dovuto iniziare immediatamente con la terapia a base di eparina e cortisonici.
Mi sono quindi stupita quando a maggio, dopo la scoperta di essere nuovamente incinta, mi sono presentata da questa nuova dottoressa con la mia cartella clinica e questa non ha minimamente badato a queste mutazioni. Inizialmente non ho osato dire nulla, ma settimana scorsa le ho posto la fatidica domanda… “Ma come è possibile tanto allarmismo da parte della sua collega è tanta “leggerezza” da parte sua?”… Si è messa a ridere e mi ha spiegato (con dati alla mano e bibliografia completa di tutti gli studi in proposito) che circa il 40% della popolazione femminile mondiale (del mondo occidentale, per il resto non esistono dati) è portatrice di questa mutazione e il 90% di queste lo scoprono casualmente dopo aver partorito tranquillamente uno o più bambini. Praticamente l’incidenza della mutazione è così elevata che non può essere direttamente correlata agli aborti. L’unico reale fattore di rischio è il valore dell’omocisteina molto elevato in combinazione con la mutazione MTHFR.
Sempre ridendo mi ha raccomandato di continuare a fare una vita sana e tenere controllati trigliceridi e colesterolo… a partire dai 60 anni!!!
Intanto questa gravidanza sta proseguendo senza intoppi, entro domani nel quinto mese!
Che bello Mathilda, mi dai speranza! 😉
Ciao ragazze,
tiro su nuovamente questo post per cercare di trovare altre mutate 🙂
Dopo il secondo AS a Luglio ho effettuato tutti gli esami per la poliabortività. Alla fine è risultata una mutazione mthfr in omozigote e una sospetta positività al LAC (sindrome da anticorpi fosfolipidi) fortunatamente scongiurata perchè a distanza di 9 settimane il mio LAC è risultato negativo.
Ieri sono andata dal gine per il controllo e lui mi ha detto che a questo punto siamo pronti per ripartire. Mi ha dato solo aspirinetta e su mio segnalazione anche il progesterono nel PO visto che la mi FL è cortina. Oggi ho iniziato con l’aspirinetta ma visto che il momento di riaprire la caccia si avvicina (sono al 5pm) e che tutte e due le volte ho beccato subito la cico inizio ad avere tanta paura. Chi di voi ha questa mutazione ma è riuscita a portare a termine la gravidanza con solo aspirinetta nel primo trimestre ed eparina successivamente?
Poliabortiva! Approdati alla PMA a fine 2017 dopo 3 anni di ricerca che hanno portato a sette aborti e nessuna gravidanza portata a termine. Nessuna causa evidente proviamo ultima strada con PGS con ICSI. Pick up 16 aprile, prelevati 8 ovociti 3 blasto classe C su cui è stata fatta biopsia per PGS! Due sane una a mosaicoCucuccia cara, ancora non porto a termine, però rispecchio tutti o requisiti! 🙂
Per ora va tutto bene!Sono mamma di Gabriele Sirio (8 anni) Giordano Maria (3 anni) Angelina Gaia (1 anni e 9 mesi circa)Ciao cucuccia, te l ho già scritto nella altro post, son curiosa di capire le terapie date da altri ginecologi…
anke io 2 aborti alle spalle e mutazione MTHFR C677T e A1298C in eterozigote, l unica terapia data è stata acido folico+vitamine b….ho letto molto su internet e per scrupolo ho deciso d sentire un altro parere, soprattutto perché ho appena scoperto d essere incinta e nn voglio lasciare nulla al caso
Ragazze ho fatto la prima puntura di eparina 4 ore fa.. Mi sento uno straccio, è normale?
E, per inciso, l’ago fa nulla, ma la medicina brucia da morire! Durante e dopo!Sono mamma di Gabriele Sirio (8 anni) Giordano Maria (3 anni) Angelina Gaia (1 anni e 9 mesi circa)@Titina senti un altro parere… Io, con mutazione MTHFR, ho preso da subito a parte l’acido folico, progesterone in ovuli e cardioaspirina, adesso al quarto mese ho iniziato le punture di eparina.
Se c’è un rischio di coagulazione servono medicinali che fluidificano il sangue, e acido folico e vitamina b non lo fanno!!Sono mamma di Gabriele Sirio (8 anni) Giordano Maria (3 anni) Angelina Gaia (1 anni e 9 mesi circa)Io te lo dico, quasi tutte le ragazze che hanno questa mutazione hanno un problema di coagulazione. La cardioaspirina va presa da subito. Scusami se mi permetto. In alcuni casi danno direttamente le punture di antitrombotico.
Oltre all’embriologo prova ad andare da un ematologo ( non te lo hanno fatto fare nelle ricerche precedenti quando hanno riscontrato la mutazione)
Scusa se sembro così sicura di me, ma mi sembra che ti abbia il mio,stesso problema, per questo insisto tanto. Io ho risolto. Grazi e a dio.
Sono mamma di Gabriele Sirio (8 anni) Giordano Maria (3 anni) Angelina Gaia (1 anni e 9 mesi circa)No Irene nessuno me ne ha parlato, cmq seguirò il tuo consiglio, sentirò un ematologo..grazie mille.ti tengo aggiornata
Intanto in bocca al lupo!
Ti abbraccio.Sono mamma di Gabriele Sirio (8 anni) Giordano Maria (3 anni) Angelina Gaia (1 anni e 9 mesi circa)
Ciao ragazze. Sofia Giovanna è nata il 17/09 dopo 3 aborti dovuti alla mutazione Mhtfr. La mia terapia è stata la seguente. Dal primo giorno di ritardo e test positivo ho assunto cardiospirrina fino al termine della 37 settimana. Clexane fino a 40 gg dopo il parto. Progesterone fino alla fine del 4 mese. Cortisone fino al termine del 4 mese per tiroidite autoimmune.Ho assunto anche un altro farmaco che ha lo scopo di contribuire alla formazione della placenta ma ora non ricordo il nome. Questo fino al termine della 7 settimana. Ho conosciuto altre con il mio stesso problema e molte hanno affrontato terapie differenti. Io avevo un episodio di trombosi per cui era chiaro che su di me la mutazione avesse un effetto disastroso. Ho visto una marea di ginecologi impreparati e approssimativi prima di incontrare il mio medico angelo. Ci siamo visti una volta e il mese successivo ero incinta e già con la terapia prescritta da iniziare subito. Non sono mai andata dall’ematologo. La sua preparazione è a 360 gradi. Spero d’essere stata utile.
Grazie @cokina!
Ciao anche io con la mutazione mthfr in omozigosi con omocisteina nella norma e anticorpi anti fosfolipidi alti in borderline. Ho una gravidanza giunta a termine e 2 aborti in questi ultimi mesi. A breve ci riprovo con la seguente cura…per ora cardioaspirina cortisone da 25 mg, acido folico e vitamina b12. In gravidanza eparina al posto della cardioaspirina e cortisone a 5 mg. Quante come me? Speriamo sia la volta buona
In risposta a quando ha scritto Anonimo<p style=”text-align: center;”>Ciao a tutte vi racconto la mia storia dopo 4 anni rimango incinta Dell ipotetico secondo bambino aborto spontaneo a sei settimane va bene siamo nel gennaio 2018 e rimango nuovamente incinta 8 srttimane e lo perdo faccio le relative indagini e scopro mutazione etero in c677t cardio e prefolic perche omociateina a 20 . Marzo 2919 rimango incinta 7 settimane e sono uscita due gg fa dall ospedale . A questo punto o sono diventata un mostro o sono diventata un killer per i niei embrioni . Alche adesso mi hanno detto di fare ana ena anca e fosolipidi sindrome per vedere se devo assumere deltacortene .</p>
In risposta a quando ha scritto silviac77Ciao cosa avevi di positivo ? Gki anticorpi e basta o hai fatto.pure ana ede ena .
In risposta a quando ha scritto AnonimoIn sicikia danno un piano terapeutico per l esaprina e te la devono prescrivere per forza perche smrisukti a rischio sono mutata come te eterozigosi in c677t il .io 3 aborto e finito tre guorni fa e sono molto mmolto preoccuoata . Adesso dovro fare le analisi antinucleo perxhe momto probabilmente dovro prendere il.deltacortene se rimarro incinta perhe cardio e perfolic li prendo gia in bocca a lupo e felice che prosegui
