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notizie di Kuro e Kurina?
In risposta a quando ha scritto FedericaIl limite di età con donazione ovuli é 50 anni giusto?
Potresti dirmi la cifra più o meno non riesco a trovarla nel sito.
Graziebuongiorno a tutte. ieri ho fatto la traslucenza e il test combinato.
la TN e’ andata bene. l’ecografia ha indicato che è tutto a posto. le proteine del test combinato, invece, sono una leggermente bassa e l’altra leggermente alra e, quindi, è risultato un rischio intermedio (1:829) per trisomia 21.
dovrò fare il dna fetale, ma siccome adesso sono tutti in ferie, devo aspettare il 26 agosto….veramente, mai tranquilli.
per il dna la dottoressa mi vuole fare il Nipt BASE. voi che dna avete fatto? quelli un po’ più completi?In risposta a quando ha scritto Luna80A me il ginecologo per sicurezza ha fatto fare il DNA fetale completo. Te lo consiglio. Il costo è maggiore ma la cosa più importante è essere tranquilli.
In risposta a quando ha scritto Giuliati ricordi come si chiama quello che hai fatto?
il tuo bitest come era?In risposta a quando ha scritto Luna80, Io nonostante avessi fatto il pacchetto dei genetici completo nel momento del concepimento, ho fatto anche il DNA fetale quello più completo… Sono scelte!🥹 l’impegno economico è tanto, però è talmente personale questa cosa che faccio fatica a consigliarti qualche cosa. Forza andrà bene qualsiasi scelta farai❤️
Con la speranza nel cuore ti aspettiamo….In risposta a quando ha scritto Luna80Noi abbiamo fatto il DNA fetale intermedio ma consapevoli che l’attendibilità scende di parecchio. I falsi positivi ed i falsi negativi al di fuori delle trisomie sono alti. Però il nostro bitest era molto buono, nonostante questo abbiamo comunque valutato amniocentesi, che poi in accordo con il genetista non abbiamo fatto perché in primis nel mio caso il rischio abortivo era alto ed in secondo luogo noi andavamo a ricercare un mosaicismo e neppure amniocentesi li rileva sotto il 15%.
Io sinceramente vi consiglio di fare un colloquio con un genetista ( non quello del test del DNA fetale ma uno ospedaliero magari) per farvi spiegare chiaramente tutti i limiti del test e poter prendere una decisione ponderata. ❣️
Succede a chi ci crede 1 bimbo in braccio 6 aborti alle spalle,le biochimiche non le conto più.Sono mamma di Piccolo rugbista 🏉 (10 anni) Mya (1 anni e 0 mesi circa)Morgana ciao! Spero tu e i piccoli stiate bene❤️
Certo anche la mia ginecologa mi disse, come quelli del centro , dei falsi positivi e della attendibilità … non c’è mai nulla di certo…
Logico che se ci si sente più al sicuro con test più completi e’meglio farli…
Io ho cercato di fare tutto tutto tutto quello che era in mio possesso dal momento della creazione di questo ciclo di ovodonazione…
Ma per una mia serenità!
Sapevo che non avrei potuto fare di più, tranne che prendermi cura del mio corpo…, È proprio una situazione talmente tanto personale che io faccio veramente fatica a dare qualsiasi altro consiglio se non quello di ascoltare il proprio cuore. Dopo naturalmente aver parlato con persone competenti.
Ti abbraccio forte!
Con la speranza nel cuore ti aspettiamo….Io consiglierei di fare test DNA il più completo, anche per microdelezioni.. o amniocentesi con array-cgh..
In risposta a quando ha scritto Luna80Io ho fatto il quadri-test invece del bi-test . G-test wga
In risposta a quando ha scritto Luna80G-test WGA (trisomie, monosomie e microdelezioni di tutte le 23 coppie di cromosomi):
In risposta a quando ha scritto FioreHo fatto quello fiore🥹
Con la speranza nel cuore ti aspettiamo….In risposta a quando ha scritto FedericaSi stiamo bene grazie ❣️ la piccola cresce ed è una bella teppa! Ha iniziato a camminare ed è faticoso 🤣🤣 continua a non dormire 🤐🤐
Certo un consiglio non si può dare perché personalissimo,ma ho notato che spesso si tende a pensare che quello completo “sia meglio” in realtà appunto l’attendibilità è fortemente ridotta, soprattutto sul completo appunto. Un genetista va a valutare tutta la situazione della coppia ed espone in modo chiaro e scientifico le opzioni. Una mia amica proprio dopo un completo tutto in ordine ha scoperto ahimè troppo tardi che era un falso negativo e che per la loro personale situazione avessero consultato un esperto ” sopra le parti” probabilmente avrebbero preso una scelta diversa per questo secondo me rimane fondamentale prendere scelte dopo attenta analisi.
Succede a chi ci crede 1 bimbo in braccio 6 aborti alle spalle,le biochimiche non le conto più.Sono mamma di Piccolo rugbista 🏉 (10 anni) Mya (1 anni e 0 mesi circa)In risposta a quando ha scritto Morgana 84Sono. Intenta che stia e che stiate bene… quando camminano e’ una gioia ma allo stesso tempo una disperazione😹!
Anche Noi non abbiamo mai dormito ma va bene cosi… e’ la nostra gioia…Dalle un bacione ❤️❤️❤️
Con la speranza nel cuore ti aspettiamo….In risposta a quando ha scritto Morgana 84a suo tempo noi avevamo fatto un consulto con un genetista e abeva detto che non avevamo nessun problema, tranne la mia età. cmq e’ quello che mi ferma un po’ sul test completo, perché se poi l’accuratezza e’ del 75%, so che non mi bastera’….ho 2 settimane per rifletterci, intanto
In risposta a quando ha scritto Luna80Ciao Luna
noi abbiamo fatto il test dna fetale completo, tn e bitest! Nel nostro caso doppia eterologa con match genetica q-carrier sui donatori.In risposta a quando ha scritto Snapil match gentetico e’ quello per testare le malattie monogeniche recessive? se si, l’ha fatto anche mio marito con la donatrice
Noi anche avevamo fatto tutto il match tra i donatori e la diagnosi pre impianto. Sapevamo che la blasto era mosaico sul cromosoma 1. Poi quello si è riparato ed è venuto fuori da screening esteso alla nascita che ha un gene che la predispone alla cardiomiopatia ipertrofica ereditato da uno dei donatori. Ma quella è un’altra storia 🤐
Succede a chi ci crede 1 bimbo in braccio 6 aborti alle spalle,le biochimiche non le conto più.Sono mamma di Piccolo rugbista 🏉 (10 anni) Mya (1 anni e 0 mesi circa)In risposta a quando ha scritto Morgana 84Ma lo screening alla nascita l’avevate fatto per capire se si era risolto il mosaico sul cromosoma 1 o e’ una cosa che si fa di prassi? Lo chiedo solo per curiosità.
cmq e’ vero che ci può sempre essere qualcosaIn risposta a quando ha scritto Luna80Si luna serve per valutare la compatibilità genetica ed escludere malattia recessive. Il q carriera copre circa 900 malattie ovviamente quelle sui cromosomi di base .fibrosi, x fragile e altre sono già verificate a priori nel senso che i donatori non ne sono portatori
In risposta a quando ha scritto Luna80Per il cromosoma 1 abbiamo fatto cariotipo, lo screening esteso è un progetto pilota che testa 500 malattie genetiche, per fortuna abbiamo avuto la possibilità di rientrarci
Succede a chi ci crede 1 bimbo in braccio 6 aborti alle spalle,le biochimiche non le conto più.Sono mamma di Piccolo rugbista 🏉 (10 anni) Mya (1 anni e 0 mesi circa)In risposta a quando ha scritto FioreNon lo sappiamo, nel senso che il suo gene è ad esordio tardivo. Per cui farà controlli annuali e speriamo che se si manifesterà lo faccia in modo “lieve” ❣️
Succede a chi ci crede 1 bimbo in braccio 6 aborti alle spalle,le biochimiche non le conto più.Sono mamma di Piccolo rugbista 🏉 (10 anni) Mya (1 anni e 0 mesi circa)In risposta a quando ha scritto Morgana 84Speriamo Morgana, non importa quanto si soffre in questo percorso, le somiglianze, uli giudizi altrui… l’unica cosa che conta è la salute dei nostri piccoli. ❤️
Ciao ragazze!!
Domani farò il vaccino della pertosse, sono un po’ preoccupata voi lo avete fatto? Si può stare tranquilli?
Sono in pensiero che crei qualcosa al bimbo….
Grazie fatemi sapere!! 🙏🏻
