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@wondervero ti penso e ti abbraccio :rose:
@wondervero sei nei miei pensieri !!! Ti stringo forte forte …
@wondervero non devi scusarti anzi questo spazio è tuo e quindi se hai bisogno di noi ci siamo eccome anche se io personalmente sono piccola piccola piccola rispetto al tuo dolore e a quello di tuo marito. Spero possa tornare il sole tesoro. Domani ti terrò la manina. Pensa solo che la tua bimba sarà il tuo angioletto da domani per il resto della tua vita. Fatti forza tesoro io sono con te per quello che posso :heart:
Per fortuna ho ancora una blastoma congelata che mi aspetta e non devo ripartire subito con la stimolazione…grazie per l’info!
@wondervero…. io dopo l’intervento non sono stata male…. ma pensa solo che per i dolori avuto prima perchè avevano indotto il parto ma avevano le sale operatorie occupate con tre cesari d’urgenza mi hanno fatto la morfina… quindi non so se ha inciso in qualche modo…. a me hanno fatto fare un controllo dopo 40 giorni…. all’incirca quelli per rivedere il ciclo.. il cosiddetto capoparto se tutto ok
di può ritornare alla vita normale e quindi anche alla ricerca…
certo non penso subito con la stimolazione
credo dopo circa 3 mesi
la speranza è l'ultima a morire@angioletto ha fatto male il raschiamento? Hai avuto dolori dopo l’intervento? Quanto si può aspettare prima di rimettersi in pista? Scusate se sto facendo da padrona in questo spazio, mentre sareste voi a dovervi sfogare. Siete le uniche che possono capirmi veramente.
E grazie a tutti per i pensieri d’amore che mi avete mandato. Domani mi farò forza e chiuderò questa pagina ma decisa ad aprirne un’altra più felice
@wondervero tesoro mi dispiace moltissimo…
io faccio parte di chi ha avuto un aborto a 10 settimane circa… è un dolore allucinante per altro io con due gemelli ho dopo fare “un parto” non ti dico….
ma fatti forza entra nell’ottica che meglio adesso… che dopo vivere con la tortura di essere responsabile di aver dato la vita a una creatura che finchè i genitori vivranno avranno le cure migliori e l’assistenza migliore che ci possa essere… ma dopo? che succedera’?
io mi sono presa qualche mese di tempo post raschiamento e adesso dopo circa 4 mesi sono nuovamente in stimolazione….
fidati si ci rialza più forti di prima anche se non potrai mai e dico mai dimenticare questa stellina….
un abbraccio grande
sei una guerriera….. quindi lecca le ferite e alzati più forte di prima…
la speranza è l'ultima a morireIl mio pensiero prima di addormentarvi è per @wondervero, ti abbraccio forte❤ io so che la diagnosi preimpianto serve proprio x stabilire se embrione o blasto sono sane da un pto di vista cromosomico… parlane con il centro 😉 ora non mi ricordo in quale sei :scratch: noi siamo qui a sostenerti❤❤<!–more–>
@wonder non torturarti cara, non dipende da voi ma solo da questo destino che a volte è infame e ingiusto. Non capiterà ancora…però se ti serve per essere più serena fai la diagnosi preimpianto (chiedo alle più esperte se si può fare anche su embrioni o blastocisti già congelate).
Se ti aiuta sfogati con noi, siamo qui per te….ti abbraccio 💕Cerchiamo un bimbo dall'inizio del '15. Dopo un anno facciamo approfondimenti, il verdetto è oligoastenoteratozoospermia severa. Al S.Paolo (MI) da Nov '16. Pick-up a Marzo '17, 3 blastocisti. stop per rischio iperstimolo per 7, lunghissimi, mesi. Ad Ottobre transfer e beta positive!@wondervero carissima, appena ho letto la notizia ero sconvolta, triste, senza parole. Ognuna di noi sa nel suo cuore quale sia la decisione più giusta. Per noi che desideriamo con tutto il cuore un figlio, prendere la decisione di abortire è terribile, ma in questo caso credo sia la più giusta. Aggrappati forte alla speranza del tuo pinguinetto che aspetta solo la sua mamma. Anche io penso che purtroppo sia stata solo sfortuna, e che sia altamente improbabile che ricapiti. Sei forte, coraggiosa…il tuo dolore vedrai che ti sarà ripagato. Ti sono vicina col cuore :rose:
@wondervero è stato solo un caso un terribile caso però è bene che tu sappia che la genetista a me ha detto che le alterazioni numeriche cromosomiche non sono ereditarie ma capitano nei processi di divisione dell’embrione ecco perché è possibile che ci sia sindrome di down anche in soggetti giovani e senza familiarità. Poi posso dirti per certo che puoi fare la diagnosi preimpianto ma non credo valga la pena semplicemente perché è stata solo sfortuna e non posso pensare che ricapiti .per quanto riguarda la pma ho chiesto a genetista e biologo ma non hanno detto fhevci sono probabilità più alte e nemmeno questa differenza tra fivet e icsi in quanto in entrambi i casi si sceglie se non lo spermatozoo l’ovulo. Anzi a logica credo che essendo gli ovociti quelli Più implicati nelle alterazioni cromosomiche credo che la fivet dia più embrioni malati che però non si vedono perché anche in provetta quelli con trisomie ma incompatibili con la vita si arrestano subito non a caso la fivet ha percentuale di fecondazione più bassa della icsi. Magari un embriologo o genetista però può spiegarti meglio magari mi sbaglio ma io la penso così
Ciao @wondervero tesoro ti stringo forte a me !!! Fatti forza e vai avanti, quoto in pieno @pochi87 non può capitarti nuovamente, è stato solo un caso. È molto doloroso e triste, io ne so qualcosa. Ho avuto anch’io un aborto per problemi cromosomici, ho dovuto fare il raschiamento ed è stato il momento più brutto che abbia mai passato. Non mi davopace e mi chiedevo continuamente perché a me ??? Alla fine ho capito che è andata così perché c’erano dei problemi insomma mi sono rassegnata. Poi rimassi incinta nuovamente e questa volta è andata alla grande.Io ti ho scritto anche nel altro post, secondo me insieme a tuo marito avete fatta la scelta giusta. Sarai nelle mie preghiere, ti abbraccio forte forte…
Ciao, scusate di nuovo l’intrusione..avevo scritto sul forum Pancine per cercare di dare un po’ di speranza a wondervero e invece mi ha spezzato il cuore leggere dell’esito della villo. Mi dispiace tantissimo, mi dispiace averti dato una speranza che poi si è infranta. Posso solo lontanamente immaginare quello che tu e tuo marito state provando (mentre sono in attesa dei risultati dell’amniocentesi..). Spero con tutto il cuore che possiate ritrovare la serenità che meritate e coronare finalmente il vostro sogno, ve lo meritate davvero..un abbraccio
Sono mamma di Giorgia (9 anni) Alessandro (6 anni)@pochi87 grazie mille, non sai quanto mi conforta avere questa risposta❤️
@wondervero, io avevo cercato un po’ a riguardo online… le icsi di per se hanno un’incidenza maggiore di avere bambini affetti da problemi cromosomici perchè è un essere umano che sceglie lo spermatozoo e lo inetta nell’ovocita, mentre in una fivet e in una gravidanza normale gli spermatozoi “combattono” per entrare nell’ovulo e vi entra solo quello più valido.
Io credo che fare una diagnosi pre impianto su un solo embrione sia azzardato perchè potresti perderlo (oltre a essere molto costoso e conviene farlo quando si hanno un po’ di embrioni). Quindi io tenterei con il polaretto che ti resta. Credo che la vostra sia stata solo sfortuna, e che la prossima volta andrà bene, anche solo per una questione di probabilità.
So che ora stai male e stai vivendo un momento orribile… ma non temere che anche il tuo altro piccolino abbia qualche problema.
tu per età hai una possibilità su 700 di avere un bambino affetto da trisomia 21. Quindi è come se aveste pescato da una bacinella con 700 palline e avete pescato proprio quella con la trisomia. E’ molto difficile che ricapiti, non so se mi spiego.Scusa se faccio questi ragionamenti un po’ freddi, ma cerco di darti la mia opinione più obbiettivamente possibile.
Vedrai che la prossima volta andrà tutto bene :rose:
Ciao ragazze, scusate se invado di tristezza questo forum ma questo dolore non passa mai. Non pensavo di provare una disperazione così grande, così profonda. Mercoledì ho l’intervento e una parte di me morirà con la mia piccola.
Qualcuna ha vissuto questo dolore ed e poi ripartita? Io voglio ripartire immediatamente e andarmi a prendere il polaretto che mi rimane. È l’unico pensiero che mi da la forza di combattere. Ma secondo voi la pma ha più probabilità di generare embrioni che non sono sani? Non mi do ragione, dopo tutte le analisi che abbiamo che fatto è che non hanno evidenziato nulla, che possa essere successo questo. Sono tutti sconvolti, anche i medici. Inoltre la diagnosi Preimpianto su una sola blastociste che mi rimane non credo abbia senso giusto? Se non dovesse andare questo tentativo e dovessi riniziare un nuovo
Ciclo di stimolazione, lì ci penserei ma su questa forse non si può. Che ne pensate? Siete preziosissime per me in questo momento. Anche se non ci siamo mai viste, vi voglio bene
@wondervero :heart: ti penso tanto tesoro!
@wondervero si puoi fare la diagnosi preimpianto. Comunque si solo sfiga e capita allr persone migliori purtroppo. Ti abbraccio forte
@wondervero, mi dispiace davvero tanto per ciò che vi sta succedendo. Non ci sono parole…
per gli embrioni c’è la diagnosi pre impianto prima di farli trasferire. Ha un costo a parte (intorno ai 2000 euro). Chiedi al tuo centro se loro la fanno.
Vedrai che la prossima volta andrà tutto bene. Ti abbraccio forte forte.
Grazie ragazze siete speciali. ho parlato con mio marito è appena possibile vogliamo ritornare in pista a combattere per il nostro sogno. È l’unica cosa che può darmi la voglia di rimetteremo a vivere perché ora sono sotto un treno, anzi SIAMO sotto un treno. Non pensavo potesse esistere un dolore così profondo. Ti spezza l’anima, ma in qualche modo l’affronteremo insieme come io e mio marito abbiamo sempre fatto.ho chiamato la genetista per chiederle come possa essere stato possibile che da due genitori sani che non sono portatori e che non hanno nessuno in famiglia con questa sindrome sia capitata questa disgrazia. La risposta? Sfiga. Sono anche considerata “giovane” perché la fecondazione è stata fatta quando avevo ancora 35 anni, ora ne ho 36. Avevo una possibilità su 700 ed eccoci qua. Ora ho il terrore che possa ricapitare. Voi sapete se c’e Un modo in Italia che ti consenta di vedere prima dell’impianto Se l’embrione è sano?
Grazie ancora a tutte per la vicinanza, tra un po’ di tempo tornerò a lottare con voi :heart: :heart:@wondervero mi unisco alle altre in questo abbraccio grande grande di tutte noi intorno a te tuo marito e la tua stellina, spero riuscirai a percepire il nostro calore vicino. Non so che dire, provo a immaginare il tuo dolore ma non mi è possibile, prego per te e spero che presto possa tornare il sereno e la voglia di lottare ancora, certe ferite rimangono, la nostra forza è andare avanti e dare fiducia alla Vita
Sono Mamma di A.! In cerca da maggio 2016, geu operata in urgenza 8a settimana, giugno 2017. 1. Stimolazione e pick up - Dicembre 2017. 5 criotransfer, 1 solo positivo con aborto spontaneo. 2. Stimolazione - Gennaio 2019 in nuovo centro: 1° transfer negativo 2° positivo!!! Sono Mamma di A.@wondervero Ti stringo forte❤ scusami per prima…
Cara @wondervero leggere il tuo messaggio mi ha spezzato il cuore. Non posso neanche immaginare il dolore che state provando tu e tuo marito. La vita regala sempre brutti scherzi ma alle volte si accanisce un po’ troppo. Ti sono vicina e ti abbraccio virtualmente. Quando hai bisogno di parole di conforto io e le altre, come sempre, siamo qui!!!
Si sono aperte, per noi, le porte della PMA ad ottobre '16 per teratozoospermia. ICSI febbraio e giugno '17, beta negative. 11 settembre e 9 novembre transfer blastocisti, beta negative.Prima o poi arriverai ❤️ 2018 stupiscimi!!!
@Wondervero,ti siamo tutte vicine e su di noi potrai sempre contare ,la tua scelta è stata sicuramente dolorosa ,abbiate tanta forza di ricominciare tu e tuo marito.La tua piccola veglierà su di voi sempre
Approdati in PMA per problemi maschili . Settembre 2017 ,trasferiti 2 embrioni :esito negativo .Aprile 2018,trasferiti altri 2 embrioni:esito negativo.Anno nuovo ,scelta nuova approdiamo in eterologa ,sperando che questa volta Dio ci accompagni !!!!!
