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Ginni
PartecipanteEh ma perché entrambe avevate alle spalle dei tentativi falliti di pma! (Questo intendevo prima! 😅)
Altrimenti sono pochissimi a richiederlo al primo tentativo.
Come dicevo a Francy, a noi è andata “bene” che il doc fosse molto scrupoloso e avendo alle spalle biochimiche è un aborto me l’hanno inserito subito come primo check!Sono mamma di Baby L 💙 (1 anni e 11 mesi circa)Pirippi
PartecipanteIo dopo i primi due tentativi falliti mi hanno fatto fare il cariotipo e il test per la fibrosi cistica… Poi nel centro nuovo mi hanno fatto fare i restanti: mthf fattoreV eccc…. Se trovo ancora la lista te la faccio vedere😉
Dopo 11 anni di tentativi, 3 pick-up, 6 transfer, dopo aver fatto tutti gli accertamenti possibili immaginabili e anche quelli che non servivano, non ho mai visto l'ombra di un positivo... Quindi non mi resta che sperare in un miracolo. """Chi sei veramente lo sa solo chi va oltre, e OLTRE si sa, non è un posto per tutti"""Futura84
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto GinniIo ovviamente parlo x esperienza personale…10anni fa qnd ho intrapreso questo cammino di la prima cosa Ke mi diedero dopo due iui fallite… quest’anno me li hanno richiesti…e anke altri centri con cui ho avuto il colloquio
2011 due iui due icsi fallite e poi2012 arrivi tu il nostro miracolo naturalmente...ora anni di tentativi 3icsi fallite tanta amarezza e poi 4icsi finalmente il nostro arcobaleno sta arrivando.... 21 settimane ❣️Auraa
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto NoemiNoemi contatta la dott.ssa Rota, lei fa anche consulti online altrimenti riceve a milano
Ematologa esperta ambito pmaPCOS, PMA dal 2018, salpingectomia bilaterale, 6 pick-up, 18 transfer, positivo marzo 2021 con aborto maggio 2021 💔 … positivo giugno 2022 💚🍀 chi la dura la vince 💙 Leandro 21/2/23 💙❄️🐶Ginni
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto Futura84Non è sempre così, se individuano altri “problemi” non arrivano a chiedere i genetici.
Se il problema è prettamente maschile (numero, motilità o forma) procedono con il secondo livello (FIVET o ICSI) senza prescrivere quegli esami, per lo meno in prima battuta (=primo pick up).
Dipende dal quadro clinico delle coppie!
Poi sono totalmente d’accordo che sarebbe un esame da fare sempre, anche in caso di ricerca naturale (senza risultati o con brutte esperienze)Sono mamma di Baby L 💙 (1 anni e 11 mesi circa)Noemi
PartecipanteIo l’ho fatti di mia
Volontà e meno male almeno
Ora posso trovare una cura per le prossime gravidanza sperando di averne ancoraNoemi
PartecipanteIo l’ho fatti di mia
Volontà e meno male almeno
Ora posso trovare una cura per le prossime gravidanza sperando di averne ancoraHope
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto NoemiPurtroppo, sono esami che dovrebbero fare fare quando si ricerca una gravidanza, ma essendo costosi vengono prescritti solo dopo diversi aborti. Il mio ginecologo (per fortuna), ha detto facciamoli adesso che per la prossima gravidanza (se c’è qualcosa), aggiustiamo subito il tiro.
Futura84
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto NoemiQuelli del cariotipo si fanno sempre prima di una PMA,li chiedono in primis…mentre tutti gli altri esami no infatti ankio dopo la terza fallita mi sono fatta un listone di esami in autonomia e devo dire Ke sono emerse un sacco di cose Ke magari non sono rilevanti ma nella nostra situazione è giusto farci attenzione 🙏❤️
2011 due iui due icsi fallite e poi2012 arrivi tu il nostro miracolo naturalmente...ora anni di tentativi 3icsi fallite tanta amarezza e poi 4icsi finalmente il nostro arcobaleno sta arrivando.... 21 settimane ❣️Futura84
PartecipanteRagazze buongiorno anch’io ho una mutazione mthfr in eterozigosi ma mi hanno sempre tranquillizzata dicendomi che l unica cosa importante da assumere è l acido folico🤷anke se cmq nei cicli di PMA ho sempre preso cardioaspirina dopo il transfer…ma forse nn è bastato!tranne all ultimo preteso l eparina ma cmq è stato negativo…
2011 due iui due icsi fallite e poi2012 arrivi tu il nostro miracolo naturalmente...ora anni di tentativi 3icsi fallite tanta amarezza e poi 4icsi finalmente il nostro arcobaleno sta arrivando.... 21 settimane ❣️Noemi
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto HopeIl non capisco perché questi esami non te li fanno fare subito io li ho fatti di mia spontanea volontà perché sono al 5 aborto e sono stanca 😪
Hope
Partecipante@Noemi, Il fatto che siano in eterozigosi è già di per sé positivo, perché il rischio è al 50% (magra consolazione, però sempre meglio del 100%). Io anche le ho in eterozigosi e probabilmente ho perso mio figlio per questo motivo. L’ho scoperto dopo, ma adesso so (detto dal mio ginecologo) che per la prossima gravidanza subito cardioaspirina e forse anche eparina.
Hope
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto Francesca 🇬🇧A noi è stato chiesto sia il cariotipo che la fibrosicistica. Se non le avete fatte, è importante che le facciate per capire se a livello genetico c’è qualcosa.
Noemi
PartecipanteGinni
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto NoemiPer il discorso ematologo (dimenticavo), non c’è nessuno di appoggio al centro?
Io son seguita dal centro trombosi direttamente in humanitas, per esempio!Sono mamma di Baby L 💙 (1 anni e 11 mesi circa)Ginni
PartecipanteAh scusa Francy! Non avevo capito una cippa 😅
A noi lo hanno prescritto con la genetista perché ho avuto biochimiche ripetute (e quindi la causa genetica è tra le più papabili).. con il bimbo sano probabilmente non lo hanno preso in considerazione. Qui è un esame che – salvo poliabortività diagnosticata – devi fare sotto prescrizione di uno specialista.. puoi provare a chiedere o muoverti tu “in autonomia” se vuoi toglierti il pensiero!Noemi anche io ho due mutazioni (MTHFR a come te e in più il Fattore V che è un po’ più ostico).. a me han detto che difficilmente possono essere la causa principale dell’aborto, in eterozigosi hai un’incidenza molto bassa sul funzionamento dell’enzima.. per dirti, l’omocisteina l’hai dosata? Sicuramente dovranno valutare un supporto (cardioaspirina/eparina/..) in base al risultato di tempo di protrombina & co, ma non abbatterti!
Sono mamma di Baby L 💙 (1 anni e 11 mesi circa)Noemi
PartecipanteFrancesca 🇬🇧
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto GinniNo aspetta, queste che dici le ho fatte! Io intendo le analisi che da fare entrambi io e mio marito, il cariotipo. Non ce lo hanno fatto fare 🤔 Boh non ci capisco più niente.
34 anni, PCOS, Mamma di 👼🏻👼🏻👼🏻 Ricerca dal 2019 😌 LUGLIO 2019: Gravidanza naturale terminata con aborto spontaneo a Settembre - NEL 2020-2021: Sei mesi di Clomid e rapporti mirati con monitoraggi ma nessuna gravidanza - LUGLIO 2021: PMA al pubblico, quattro blastine ottenute. Primo transfer (da fresco) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Settembre, bimbo senza anomalie - GENNAIO 2022: Secondo transfer (da congelato) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Marzo, bimbo con Trisomia 15 - MARZO 2022: Sposto le due blastine dal pubblico al privato per un transfer doppio a Giugno ❄️❄️ APRILE 2022: Solo un mese dopo il terzo aborto, arriva una gravidanza naturale inaspettata 💕🌈Sono mamma di S 🩷 (2 anni e 2 mesi circa) M 🩵 (0 anni e 5 mesi circa)Francesca 🇬🇧
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto GinniOk quindi farle anche se il bambino era geneticamente sano. Avevo capito ce le avrebbero fatte fare solo se fossero risultate anomalie, forse ho capito male 🤷🏻♀️
34 anni, PCOS, Mamma di 👼🏻👼🏻👼🏻 Ricerca dal 2019 😌 LUGLIO 2019: Gravidanza naturale terminata con aborto spontaneo a Settembre - NEL 2020-2021: Sei mesi di Clomid e rapporti mirati con monitoraggi ma nessuna gravidanza - LUGLIO 2021: PMA al pubblico, quattro blastine ottenute. Primo transfer (da fresco) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Settembre, bimbo senza anomalie - GENNAIO 2022: Secondo transfer (da congelato) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Marzo, bimbo con Trisomia 15 - MARZO 2022: Sposto le due blastine dal pubblico al privato per un transfer doppio a Giugno ❄️❄️ APRILE 2022: Solo un mese dopo il terzo aborto, arriva una gravidanza naturale inaspettata 💕🌈Sono mamma di S 🩷 (2 anni e 2 mesi circa) M 🩵 (0 anni e 5 mesi circa)Pirippi
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto GinniAnche a me il centro nuovo sono stati i primi esami che mi hanno fatto fare… Nonostante il vecchio centro mi aveva detto che non c’erano più esami da fare e che avevo già fatto tutto 🤦🏻♀️
Dopo 11 anni di tentativi, 3 pick-up, 6 transfer, dopo aver fatto tutti gli accertamenti possibili immaginabili e anche quelli che non servivano, non ho mai visto l'ombra di un positivo... Quindi non mi resta che sperare in un miracolo. """Chi sei veramente lo sa solo chi va oltre, e OLTRE si sa, non è un posto per tutti"""Ginni
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto Francesca 🇬🇧Buonasera ragassuole!!!
Francy se intendi le mutazioni del sangue (MTHFR, fattore V, ecc) assolutamente sì, ti consiglio di farle!
Sono mamma di Baby L 💙 (1 anni e 11 mesi circa)Francesca 🇬🇧
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto PiseMi hai fatto ridere in una serata un po di merda. Bastardidentro 🤣
Ho paura che loro pensano che sia stato un caso, ma io ci credo poco e cosi non sono tranquilla. Preferisco prendere qualcosa come precauzione. Vedremo cosa ci diranno lunedì.
A noi gli esami per le mutazioni non li hanno fatti. Secondo voi e’ necessario se il bambino era sano?! Esami cariotipo?
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PartecipanteIn risposta a quando ha scritto JessHai ragione, farò cosi!
L’unica cosa che mi avevano dato era 800mg progesterone in ovuli vaginali al giorno.
Una cosa che vorrei chiedere e che mi preoccupa è che ho l’albumina molto bassa. Qualcuna se ne intende? Ce l’ho sempre bassa, in gravidanza era davvero molto bassa 🤷🏻♀️
34 anni, PCOS, Mamma di 👼🏻👼🏻👼🏻 Ricerca dal 2019 😌 LUGLIO 2019: Gravidanza naturale terminata con aborto spontaneo a Settembre - NEL 2020-2021: Sei mesi di Clomid e rapporti mirati con monitoraggi ma nessuna gravidanza - LUGLIO 2021: PMA al pubblico, quattro blastine ottenute. Primo transfer (da fresco) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Settembre, bimbo senza anomalie - GENNAIO 2022: Secondo transfer (da congelato) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Marzo, bimbo con Trisomia 15 - MARZO 2022: Sposto le due blastine dal pubblico al privato per un transfer doppio a Giugno ❄️❄️ APRILE 2022: Solo un mese dopo il terzo aborto, arriva una gravidanza naturale inaspettata 💕🌈Sono mamma di S 🩷 (2 anni e 2 mesi circa) M 🩵 (0 anni e 5 mesi circa)Pise
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto Francesca 🇬🇧Non so cosa dirti se non che capisco perfettamente le tue paure, che anche io ho avuto due transfer negativi, ho fatto tutti gli esami per la poliabortività ed erano a posto, che anche a me Anche questa volta hanno dato solo estrogeni e progesterone e che anche io avevo chiesto qualcosina in più, ma mi hanno detto che non serviva. Secondo me sicuramente devi parlare con il tuo centro e devono essere loro a garantirti che non serve nulla e a soprattutto a farti stare tranquilla
Dopo 3 IUI avevo detto basta. Tre anni fa ho capito che io un bimbo lo volevo e ho iniziato il percorso FIVET. Pickup a ottobre 2020 con iperstimolo. Due negativi a febbraio 21 e marzo 21, una biochimica a novembre 21 che mi ha seppellito e un negativo a marzo 22. Ho ancora due blastine che probabilmente non prenderò. Però nn smetto di sognare un bimboJess
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto PiseAhah Pise mi hai fatto morire quando ho letto l’ultima frase. Severa ma giusta 😂
Alla ricerca del primo figlio/a 🍀 PMA - Primo Pick up e transfer Novembre 2020. Aborto Dicembre 2020. Criotransfer Maggio e Giugno 2021, beta negative. Secondo Pick up Settembre 2021. Iperstimolazione. Mi aspettano 3 blastine congelate 💖 Ottobre 2021 in preparazione per criotransfer 🤞.... In cova di una bella blastociste, stick 5PT positivo - beta 8PT già positive 😍 a 5+6 ci hai fatto vedere il tuo cuoricino pulsare 😍♥️ a 15+6 ho sentito il tuo primo calcetto 😍 ...ti sei fatto aspettare e desiderare, ma alla fine sei arrivato tu, il mio arcobaleno, la mia ragione di vita. Mi riempi il cuore ogni giorno di più piccolo mio ❤️Sono mamma di ❤️G❤️ (2 anni e 7 mesi circa)