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Francesca 🇬🇧PartecipanteIn risposta a quando ha scritto Ginni
Ok quindi farle anche se il bambino era geneticamente sano. Avevo capito ce le avrebbero fatte fare solo se fossero risultate anomalie, forse ho capito male 🤷🏻♀️
34 anni, PCOS, Mamma di 👼🏻👼🏻👼🏻 Ricerca dal 2019 😌 LUGLIO 2019: Gravidanza naturale terminata con aborto spontaneo a Settembre - NEL 2020-2021: Sei mesi di Clomid e rapporti mirati con monitoraggi ma nessuna gravidanza - LUGLIO 2021: PMA al pubblico, quattro blastine ottenute. Primo transfer (da fresco) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Settembre, bimbo senza anomalie - GENNAIO 2022: Secondo transfer (da congelato) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Marzo, bimbo con Trisomia 15 - MARZO 2022: Sposto le due blastine dal pubblico al privato per un transfer doppio a Giugno ❄️❄️ APRILE 2022: Solo un mese dopo il terzo aborto, arriva una gravidanza naturale inaspettata 💕🌈Sono mamma di S 🩷 (1 anni e 10 mesi circa) M 🩵 (0 anni e 1 mesi circa)Francesca 🇬🇧PartecipanteIn risposta a quando ha scritto GinniNo aspetta, queste che dici le ho fatte! Io intendo le analisi che da fare entrambi io e mio marito, il cariotipo. Non ce lo hanno fatto fare 🤔 Boh non ci capisco più niente.
34 anni, PCOS, Mamma di 👼🏻👼🏻👼🏻 Ricerca dal 2019 😌 LUGLIO 2019: Gravidanza naturale terminata con aborto spontaneo a Settembre - NEL 2020-2021: Sei mesi di Clomid e rapporti mirati con monitoraggi ma nessuna gravidanza - LUGLIO 2021: PMA al pubblico, quattro blastine ottenute. Primo transfer (da fresco) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Settembre, bimbo senza anomalie - GENNAIO 2022: Secondo transfer (da congelato) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Marzo, bimbo con Trisomia 15 - MARZO 2022: Sposto le due blastine dal pubblico al privato per un transfer doppio a Giugno ❄️❄️ APRILE 2022: Solo un mese dopo il terzo aborto, arriva una gravidanza naturale inaspettata 💕🌈Sono mamma di S 🩷 (1 anni e 10 mesi circa) M 🩵 (0 anni e 1 mesi circa)NoemiPartecipanteGinniPartecipanteAh scusa Francy! Non avevo capito una cippa 😅
A noi lo hanno prescritto con la genetista perché ho avuto biochimiche ripetute (e quindi la causa genetica è tra le più papabili).. con il bimbo sano probabilmente non lo hanno preso in considerazione. Qui è un esame che – salvo poliabortività diagnosticata – devi fare sotto prescrizione di uno specialista.. puoi provare a chiedere o muoverti tu “in autonomia” se vuoi toglierti il pensiero!Noemi anche io ho due mutazioni (MTHFR a come te e in più il Fattore V che è un po’ più ostico).. a me han detto che difficilmente possono essere la causa principale dell’aborto, in eterozigosi hai un’incidenza molto bassa sul funzionamento dell’enzima.. per dirti, l’omocisteina l’hai dosata? Sicuramente dovranno valutare un supporto (cardioaspirina/eparina/..) in base al risultato di tempo di protrombina & co, ma non abbatterti!
Sono mamma di Baby L 💙 (1 anni e 7 mesi circa)GinniPartecipanteIn risposta a quando ha scritto NoemiPer il discorso ematologo (dimenticavo), non c’è nessuno di appoggio al centro?
Io son seguita dal centro trombosi direttamente in humanitas, per esempio!Sono mamma di Baby L 💙 (1 anni e 7 mesi circa)NoemiPartecipanteHopePartecipanteIn risposta a quando ha scritto Francesca 🇬🇧A noi è stato chiesto sia il cariotipo che la fibrosicistica. Se non le avete fatte, è importante che le facciate per capire se a livello genetico c’è qualcosa.
HopePartecipante@Noemi, Il fatto che siano in eterozigosi è già di per sé positivo, perché il rischio è al 50% (magra consolazione, però sempre meglio del 100%). Io anche le ho in eterozigosi e probabilmente ho perso mio figlio per questo motivo. L’ho scoperto dopo, ma adesso so (detto dal mio ginecologo) che per la prossima gravidanza subito cardioaspirina e forse anche eparina.
NoemiPartecipanteIn risposta a quando ha scritto HopeIl non capisco perché questi esami non te li fanno fare subito io li ho fatti di mia spontanea volontà perché sono al 5 aborto e sono stanca 😪
Futura84PartecipanteRagazze buongiorno anch’io ho una mutazione mthfr in eterozigosi ma mi hanno sempre tranquillizzata dicendomi che l unica cosa importante da assumere è l acido folico🤷anke se cmq nei cicli di PMA ho sempre preso cardioaspirina dopo il transfer…ma forse nn è bastato!tranne all ultimo preteso l eparina ma cmq è stato negativo…
2011 due iui due icsi fallite e poi2012 arrivi tu il nostro miracolo naturalmente...ora anni di tentativi 3icsi fallite tanta amarezza e poi 4icsi finalmente il nostro arcobaleno sta arrivando.... 21 settimane ❣️Futura84PartecipanteIn risposta a quando ha scritto NoemiQuelli del cariotipo si fanno sempre prima di una PMA,li chiedono in primis…mentre tutti gli altri esami no infatti ankio dopo la terza fallita mi sono fatta un listone di esami in autonomia e devo dire Ke sono emerse un sacco di cose Ke magari non sono rilevanti ma nella nostra situazione è giusto farci attenzione 🙏❤️
2011 due iui due icsi fallite e poi2012 arrivi tu il nostro miracolo naturalmente...ora anni di tentativi 3icsi fallite tanta amarezza e poi 4icsi finalmente il nostro arcobaleno sta arrivando.... 21 settimane ❣️HopePartecipanteIn risposta a quando ha scritto NoemiPurtroppo, sono esami che dovrebbero fare fare quando si ricerca una gravidanza, ma essendo costosi vengono prescritti solo dopo diversi aborti. Il mio ginecologo (per fortuna), ha detto facciamoli adesso che per la prossima gravidanza (se c’è qualcosa), aggiustiamo subito il tiro.
NoemiPartecipanteIo l’ho fatti di mia
Volontà e meno male almeno
Ora posso trovare una cura per le prossime gravidanza sperando di averne ancoraNoemiPartecipanteIo l’ho fatti di mia
Volontà e meno male almeno
Ora posso trovare una cura per le prossime gravidanza sperando di averne ancoraGinniPartecipanteIn risposta a quando ha scritto Futura84Non è sempre così, se individuano altri “problemi” non arrivano a chiedere i genetici.
Se il problema è prettamente maschile (numero, motilità o forma) procedono con il secondo livello (FIVET o ICSI) senza prescrivere quegli esami, per lo meno in prima battuta (=primo pick up).
Dipende dal quadro clinico delle coppie!
Poi sono totalmente d’accordo che sarebbe un esame da fare sempre, anche in caso di ricerca naturale (senza risultati o con brutte esperienze)Sono mamma di Baby L 💙 (1 anni e 7 mesi circa)AuraaPartecipanteIn risposta a quando ha scritto NoemiNoemi contatta la dott.ssa Rota, lei fa anche consulti online altrimenti riceve a milano
Ematologa esperta ambito pmaPCOS, PMA dal 2018, salpingectomia bilaterale, 6 pick-up, 18 transfer, positivo marzo 2021 con aborto maggio 2021 💔 … positivo giugno 2022 💚🍀 chi la dura la vince 💙 Leandro 21/2/23 💙❄️🐶Futura84PartecipanteIn risposta a quando ha scritto GinniIo ovviamente parlo x esperienza personale…10anni fa qnd ho intrapreso questo cammino di la prima cosa Ke mi diedero dopo due iui fallite… quest’anno me li hanno richiesti…e anke altri centri con cui ho avuto il colloquio
2011 due iui due icsi fallite e poi2012 arrivi tu il nostro miracolo naturalmente...ora anni di tentativi 3icsi fallite tanta amarezza e poi 4icsi finalmente il nostro arcobaleno sta arrivando.... 21 settimane ❣️PirippiPartecipanteIo dopo i primi due tentativi falliti mi hanno fatto fare il cariotipo e il test per la fibrosi cistica… Poi nel centro nuovo mi hanno fatto fare i restanti: mthf fattoreV eccc…. Se trovo ancora la lista te la faccio vedere😉
Dopo 11 anni di tentativi, 3 pick-up, 6 transfer, dopo aver fatto tutti gli accertamenti possibili immaginabili e anche quelli che non servivano, non ho mai visto l'ombra di un positivo... Quindi non mi resta che sperare in un miracolo. """Chi sei veramente lo sa solo chi va oltre, e OLTRE si sa, non è un posto per tutti"""GinniPartecipanteEh ma perché entrambe avevate alle spalle dei tentativi falliti di pma! (Questo intendevo prima! 😅)
Altrimenti sono pochissimi a richiederlo al primo tentativo.
Come dicevo a Francy, a noi è andata “bene” che il doc fosse molto scrupoloso e avendo alle spalle biochimiche è un aborto me l’hanno inserito subito come primo check!Sono mamma di Baby L 💙 (1 anni e 7 mesi circa)PirippiPartecipanteIn risposta a quando ha scritto GinniSi si è vero, infatti anche noi ci siamo dovuti rivolgere ad un centro privato estero perché in Italia certi esami non te li fanno fare…a meno che si è positivi alla fibrosi cistica o si hanno avuti più aborti consecutivi (che non è il nostro caso perché i miei fallimenti sono stati perché non si riescono ad impiantare), quindi noi non rientravamo nella lista per poter fare più accertamenti
Dopo 11 anni di tentativi, 3 pick-up, 6 transfer, dopo aver fatto tutti gli accertamenti possibili immaginabili e anche quelli che non servivano, non ho mai visto l'ombra di un positivo... Quindi non mi resta che sperare in un miracolo. """Chi sei veramente lo sa solo chi va oltre, e OLTRE si sa, non è un posto per tutti"""Francesca 🇬🇧PartecipanteRagazze a me al secondo aborto hanno fatto il test citogenetico sul tessuto abortivo, che come sapere e’ risultato normale e senza anomalie.
Su di me invece hanno fatto questi test, che sono risultati pure questi normali! Noemi ho detto che ti avrei fatto sapere, anche a te Mary! Scusate ma non so tradurre tutto, spero si capisca!
Protein C
Protein S
Antithrombin
Factor VIII
Lupus anticoagulanti
As. Card IgG
As. Card IgM
Factor II mutazione
Factor V mutazione
Anticardiopilin anticorpi
Beta 2 Glycoprotein anticorpi
Anti tiroide anticorpi
Natural killer cells
Citochine34 anni, PCOS, Mamma di 👼🏻👼🏻👼🏻 Ricerca dal 2019 😌 LUGLIO 2019: Gravidanza naturale terminata con aborto spontaneo a Settembre - NEL 2020-2021: Sei mesi di Clomid e rapporti mirati con monitoraggi ma nessuna gravidanza - LUGLIO 2021: PMA al pubblico, quattro blastine ottenute. Primo transfer (da fresco) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Settembre, bimbo senza anomalie - GENNAIO 2022: Secondo transfer (da congelato) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Marzo, bimbo con Trisomia 15 - MARZO 2022: Sposto le due blastine dal pubblico al privato per un transfer doppio a Giugno ❄️❄️ APRILE 2022: Solo un mese dopo il terzo aborto, arriva una gravidanza naturale inaspettata 💕🌈Sono mamma di S 🩷 (1 anni e 10 mesi circa) M 🩵 (0 anni e 1 mesi circa)NoemiPartecipanteNoemiPartecipanteIn risposta a quando ha scritto Francesca 🇬🇧Grazie mille Francesca anche io ho fatto questi esami piu’ altri
JessPartecipanteIn risposta a quando ha scritto Futura84Buongiorno a tutte!
a me hanno fatto fare solo i test genetici di base all’inizio. Ma nn trovo la lista… Penso di averla buttata… Ho quella maschile… Ricordo che le liste erano uguali, semplicemente erano stati tolti sulla mia gli esami maschili e viceversa… Se ti serve la postoCmq oggi sono andata a dosare progesterone e TSH e già che c’ero ho messo dentro anche le beta per sfizio.
3 buchi mi hanno fatto prima di trovare la vena e al secondo ho sentito un male cane su tutto il braccio. Secondo me hanno preso un nervo o un tendine. Mai nessuno mi aveva fatto così male 😔Inoltre penso di aver avuto lo spotting da impianto… Spero sia quello, sennò è carenza di progesterone 🤪
Alla ricerca del primo figlio/a 🍀 PMA - Primo Pick up e transfer Novembre 2020. Aborto Dicembre 2020. Criotransfer Maggio e Giugno 2021, beta negative. Secondo Pick up Settembre 2021. Iperstimolazione. Mi aspettano 3 blastine congelate 💖 Ottobre 2021 in preparazione per criotransfer 🤞.... In cova di una bella blastociste, stick 5PT positivo - beta 8PT già positive 😍 a 5+6 ci hai fatto vedere il tuo cuoricino pulsare 😍♥️ a 15+6 ho sentito il tuo primo calcetto 😍 ...ti sei fatto aspettare e desiderare, ma alla fine sei arrivato tu, il mio arcobaleno, la mia ragione di vita. Mi riempi il cuore ogni giorno di più piccolo mio ❤️Sono mamma di ❤️G❤️ (2 anni e 3 mesi circa)LalliPartecipanteCiao Noemi, mi dispiace per l’amara scoperta ma pensa che ora sai il motivo dei tuoi aborti e sicuramente con la cura e il farmaco giusti potrai realizzare il tuo sogno!! Comunque non è giusto che i centri non prescrivano questi esami importanti ancora prima di iniziare la Pma..a me ad esempio hanno fatto fare lo screening trombofilico ma non completo cioè manca l’indagine delle mutazioni dei fattori e l’Mhtfr mentre ci sono omocisteina, fibrinogeno, proteina C, proteina s, antitrombina, tempo di protrombina etc…non capisco perché non mi abbiano fatto fare il pannello completo.. buona giornata a tutte 🤗
L'essenziale è invisibile agli occhi