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In risposta a quando ha scritto Stellina91
Congratulazioni Stellina! Anche a me hanno detto che il primo prelievo era sufficiente ma avevo un valore oltre il 700 quindi io ero serena. Al tuo posto le ripeterei di testa mia (ma solo per una mia sicurezza personale). Anche altre ragazze qui sono partite da un valore sui 150 e hanno portato a termine la gravidanza, quindi ripeti ma serenamente. Tanti tanti auguri per tutto 🙂
Mi rivolgo alle ragazze che hanno fatto DPI per definito rischio genetico. All’inizio nelle carte che mi avevano consegnato c’è scritto che in caso di gravidanza, è indicato effettuare diagnosi prenatale invasiva per cariotipo fetale. Qualcuno l’ha fatto??
In risposta a quando ha scritto Vale84Si infatti le ho volute rifare, almeno le seconde, e sono risultate 503
In risposta a quando ha scritto Stellina91Ciao cara, io come te ho iniziato a ottobre e primo transfer a giugno, purtroppo il mio negativo. Anche io ho fatto DPI, a noi avevano detto un potenziale rischio di 1/100 e quindi consigliavano la villocentesi, che dicono avere anch’essa un rischio di 1/100 e quindi la genetista ci aveva detto che era una scelta molto personale. Noi pensavamo di non farla, ma non so dirti se fosse andata bene se avremmo cambiato idea.
Alle altre ragazze chiedo, ma anche a te se vuoi rispondere, se secondo voi dovrei fare biopsia endometriale di testa mia, ad arco me la farebbero fare dopo il secondo tentativo fallito.
Vi leggo sempre, ma non riuscivo a scrivere dopo la delusione, nonostante la blasto fosse sana non ci ha nemmeno provato ad attaccarsi.
Un abbraccio a tutte.
In risposta a quando ha scritto Stellina91Non so cosa sia la sigla “DPI” ma anche noi avevamo il consiglio di approfondire attraverso analisi invasiva (amniocentesi, neanche villocentesi) per via di un mio problema genetico. Se la nostra gravidanza fosse proseguita non la avremmo fatta, non ce la saremmo sentita, avrei fatto dna fetale + bi test, ma dipende dal “problema” di partenza, quindi la scelta è molto personale. Avrei approfondito con indagine invasiva solo in caso di problemi rilevati negli screening prenatali.
In risposta a quando ha scritto EliA me non l’hanno voluta fare nemmeno dopo il secondo transfer negativo quindi se hai la possibilità di farla (ad Arco o altrove) te la consiglio vivamente. Dove sono seguita ora non trasferiscono neanche se non sono certi che l’endometrio sia ok, quindi è un passaggio importantissimo (soprattutto dopo due negativi).
In risposta a quando ha scritto Vale84Significa Diagnosi pre impianto. Comunque il mio compagno ha una traslocazione robertsoniana..
In risposta a quando ha scritto Stellina91Nel nostro caso sono io ad avere una traslocazione bilanciata (non robertsoniana) e essendo il cromosoma 6 quello coinvolto mi avevano consigliato così, rischio 1/100 che avesse problemi sul 6 che non si vedevano con la diagnosi preimpianto.
Non so che percentuali abbiano dato a te, sono scelte personali purtroppo.
In risposta a quando ha scritto Vale84Se me la facessero loro sarei contenta, sto aspettando mi contatti un medico e proverò a chiedere se si può fare prima del secondo tentativo.
Grazie mille, alla fine tu da questo esame hai riscontrato qualcosa?
In risposta a quando ha scritto EliNe parlerò col medico perché non so le percentuali… Spero solo in cose poco invasive
In risposta a quando ha scritto Stellina91Ok, scusa la conoscevo con il termine PGT. A me ad Arco non l’hanno voluta fare, e per questo ho cambiato centro. Confermo che dopo la diagnosi preimpianto consigliano comunque sempre un esame invasivo per conferma
In risposta a quando ha scritto EliL’ho fatto a inizio giugno ma ci vuole un mese per l’esito, quindi resto in attesa
In risposta a quando ha scritto Vale84Grazie mille. Proverò a sentire cosa mi dicono.
Buona giornata a tutte
In risposta a quando ha scritto Vale84Allora mi sa che lo dovrò fare… Ecco un altra ansia sbloccata
In risposta a quando ha scritto Stellina91Prima di tutto farei un’eventuale altro colloquio con la genetica, poi potrai decidere con calma, hai tempo 🙂 Un abbraccio!
Ma è veramente così rischiosa?
In risposta a quando ha scritto Stellina91Ciao, io ho fato diagnosi genetica preimpianto lo scorso anno, per uns mis malattia genetica, e anche a noi avevano consigliato di fare amniocentesi o DNA fetale…abbiamo scelto il DNA.
E ora la piccolina è qui con noi e compirà 4 mesi domenica 🥰In risposta a quando ha scritto Stellina91Loro ti dicono che il rischio è 1/100, però le mie amiche e conoscenze non hanno avuto problemi + un’ostetrica che ha lavorato dove le facevano per anni mi ha detto che se vai in un centro grosso dove ne fanno tante i medicdici sono esperti e di stare tranquilli, che lei nella sua carriera di 35 anni aveva visto 1 caso forse due.
In risposta a quando ha scritto Stellina91Basta che scegli un ospedale grosso, dipende di dove sei, ma i grandi ospedali delle città importanti ne fanno tantissimi!
Ciao Silvix, come sta andando il post transfer? Alla fine sei rimasta a casa dal lavoro?
In risposta a quando ha scritto Vale84Ciao Vale!
Per ora bene, sono al 3 pt, ho una leggerissima pesantezza alla pancia, ma mi sto proprio rilassando… sto cercando di stare bene per me, di rilassarmi… si sì dal lavoro sono a casa…
Te come stai?In risposta a quando ha scritto SilvixBrava hai fatto benissimo! Goditi il relax e coccolati e fai quello che ti fa stare bene, io ho letto tantissimo durante l’ultimo post transfer ☺️ La pesantezza ci sta con tutti i farmaci, non darci tropo peso! Io bene, sono in attesa dell’esito della biopsia sull’endometrio e poi vediamo quando potremo trasferire! Un abbraccio e buona cova 🍀
