Ciao a tutte! Sono giù di morale e vorrei un vostro consiglio. Ho fatto PMA con diagnosi pre impianto con successivo transfer di 1 blastocisti sana. Sono a 6+5. Abbiamo fatto diagnosi pre impianto perché il mio compagno ha una traslocazione robertsoniana 13 14 e dalla consulenza genetica fatta anni fa, sottolineano che comunque sarebbe necessario eseguire villocentesi invasiva poiché tale indagine non è eseguibile in diagnosi preimpianto (ribadendo comunque che il rischio residuo è inferiore all’1%).
Non so che fare. Voi cosa mi consigliate? Il centro di PMA mi consiglia di non fare villocentesi e soffermarmi solo allo screening dna fetale etc, ma la genetista parla chiaro.