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In risposta a quando ha scritto Luce🌀Ciao Luce..io si ho sempre rispettato i tempi che mi diceva Gas ☺️
Ragazze ma voi con i rapporti mirati avete sempre rispettato le indicazioni di gas? Cioè, rapporto la sera di ovitrelle poi salti uno e due di seguito? Ieri ho fatto ovitrelle, ma saltare oggi e farlo domani sera (tra l’altro tardi) mi sembra di sprecare un giorno… considerando che il mio compagno non ha problemi sulla qualità sp.
Grazie, scusate le paranoie…
In risposta a quando ha scritto AnonimoEccomi scusate riesco a leggere dal cellulare con difficoltà quindi rispondo dopo tanto. Io lo faccio in un laboratorio provato che invia immediatamente il campione ai laboratori Genoma. Ho fatto lo stesso test anche per la prima gravidanza e mi sono trovata benissimo. Esamina le tre trisomie, anomalie ai cromosomi sessuali ed effettua un esame di tutto il pannello cromosomico per evidenziare eventuali micro delezioni che possono comportare malattie comunque molto rare. Costo 980 euro
Lo stavo guardando giusto poco fa anche io dopo che Titti ha scritto 😅 Non è questo quello di cui mi hanno parlato Signorelli e Gas. Il loro era solo per le 3 trisonomie..🙄
In risposta a quando ha scritto AnonimoCiao Bianca, proprio stamattina dopo che abbiamo parlato di questo argomento, ho trovato questa brochure.
37anni, Biochimica dicembre 2020, 6 cicli di stimolazioni ovariche nel centro PMA a Brescia, sempre negativo/biochimiche + primo fivet (pickup e transfer) = biochimica; seconda fivet nel centro PMA in Svizzera (pickup e transfer) = beta positive.
Dipende molto dall’età e dalle idee che si hanno secondo me. Conosco una persona in cinta di 33 anni che per scelta non ha eseguito nessun esame perché non le interessa nulla e si dice pronta e felice qualsiasi cosa le capiti. C’è anche da dire che se l’Harmony poi ci fa dormire serene la notte è un conto..se dopo averlo fatto ed aver escluso tre trisonomie non dormiamo per tutte le altre che non ha escluso..non ha molto senso.
Posso chiederti quanti anni hai?Questo tipo di prenatal safe dove lo fanno?
Mi permetto di intromettermi sul discorso dna fetale. Viene ormai consigliato da tutti di farlo ma non solo per le tre trisomie (per le quali ha attendibilta del 99%) ma anche per altre patologie. Io per esempio farò il prenatal safe karyo plus che indaga anche su altre patologie e sulle microdelezioni cromosomiche. Consigliato da genetista. Solo in caso di eventuale problematica approfondirò con esami invasivi
In risposta a quando ha scritto LopolinaScusami tantissimo ho letto solo ora il tuo messaggio!!! Si io ho un recapito mail ma è quello del Papa Giovanni a Bergamo!!
In risposta a quando ha scritto Roberta87Ciao Elena, a te DNA fetale/Harmony dava tutto ok? Che medico ti ha seguito in gravidanza?
37anni, Biochimica dicembre 2020, 6 cicli di stimolazioni ovariche nel centro PMA a Brescia, sempre negativo/biochimiche + primo fivet (pickup e transfer) = biochimica; seconda fivet nel centro PMA in Svizzera (pickup e transfer) = beta positive.In risposta a quando ha scritto FioreScusate raga se mi intrometto!! Consiglio mio visto la mia pessima esperienza 😭😭 la malattia di mia figlia si sarebbe scoperta solo con la villo quindi fatela xk davvero mi hanno detto la
Percentuale di aborto e’ 1%In risposta a quando ha scritto AnonimoIo ho fatto villo.. 36 anni. Percentuale di aborto è bassa bassa tipo 1%
Buongiorno ragazze, stesso identico dubbio e stessi identici medici ma lo scorso anno.
39 anni suonati, Gas non transige sulla villocentesi, io voglio sentire un altro parere, visto che è il primo positivo dopo 3 anni di ricerche e non voglio rischiare gratuitamente neanche quel 0,5% di rischio aborto. vado da Signorelli circa a 9 settimane. A domanda diretta mi ha spiegato che l’harmony è probabilistico e non indaga tutto ma è molto attendibile per le patologie che peggiorano con l’avanzare dell’età, quindi non avendo patologie in famiglia e volendo investigare solo perche ‘vecchia’ avrei potuto scegliere la soluzione senza rischio.Dopo aver avuto l’esito negativo ho chiesto ancora a Signorelli info per fare eventualmente l’amniocentesi ma mi ha sempre tranquillizzato sulla bontà del test del DNA.
È una decisione personale, capisco i Vs dubbi perché io ci ho perso più di qualche notte.
Fate quello che vi fa stare più serene.Vi leggo sempre ma non sempre riesco a scrivere.
Io alla fine mi sono trovata molto bene seguita da Signorelli in gravidanza e lo sceglierei ancora.In risposta a quando ha scritto AnonimoVenerdì sono entrata in ottava settimana, martedì sarò a 7+4. Comunque abbiamo scoperto il positivo nello stesso giorno, io il 13 avevo le beta al 11giorno dopo il transfer del 2.05 , al mio centro li fanno dosare 3gg prima rispetto a Gas. Sì, dai..facciamo così..😄 io finché non vedo/sento non ci credo..In estate siamo più comode con gli abitini fai presto..(io sono molto gonfia la sera, ma sono tutte punture di eparina, il progesterone lo faccio nelle cosce perché ho già troppi lividi sulla pancia) ..poi si vedrà.
Buona domenica e grazie Bianca 😘37anni, Biochimica dicembre 2020, 6 cicli di stimolazioni ovariche nel centro PMA a Brescia, sempre negativo/biochimiche + primo fivet (pickup e transfer) = biochimica; seconda fivet nel centro PMA in Svizzera (pickup e transfer) = beta positive.
In risposta a quando ha scritto NutHai ragione! Pensa che io per scaramanzia non mi sono ancora presa un pantalone od un leggins premaman!😂🤦🏻♀️ Facciamo finta di niente allora..quando sarai pronta mi avviserai e te li manderò 🤣 Di quanto dovresti essere il 7?I sintomi sono un buon segno 🥰 a me ha mandato più in paranoia l’averne davvero pochissimi..siamo proprio fatte per andare a braccetto con l’ansia noi donne!
In risposta a quando ha scritto AnonimoGrazie mille👍 per scaramanzia darò un’occhiata dopo la visita😆
37anni, Biochimica dicembre 2020, 6 cicli di stimolazioni ovariche nel centro PMA a Brescia, sempre negativo/biochimiche + primo fivet (pickup e transfer) = biochimica; seconda fivet nel centro PMA in Svizzera (pickup e transfer) = beta positive.
Chiaramente credo che il fattore determinante sia l’età..Ci sono rimasta male perché credevo che l’Harmony fosse un buon compromesso ma invece a quanto dice Gas no..e questo articolo conferma la sua tesi..se poi di recente abbiano fatto migliorie od aggiunto malattie rilevabili non lo so..ma Gas almeno con me è stato proprio categorico! Poi ti giro l’informativa di Gas sulla Villocentesi e quella che mi ha lasciato Signorelli così ti fai un idea 😊
Si a quanto leggo Sindrome di Down, Patau ed Edwards. Affidabili al 99% ma percentuali di screening non diagnosi e da riconfermare poi con amniocentesi o villocentesi in casi “dubbi”…prova dai un occhio qui https://www.dellacasailaria.it/https-www-dellacasailaria-it-amniocentesi-ricerca-dna-fetale/
In risposta a quando ha scritto AnonimoOrmai da adesso in poi è tutto nella mani della Natura o di Dio per chi crede…abbiamo fatto tutto quello che potevamo..dobbiamo stare più sereni possibili..spero anche io di sentire il battito🙏 Io faccio il minimo indispensabile perché ho pressione bassa e le nausee..devo fare anche un piccolo trascollo perché nei 3 mesi estivi ci spostiamo in un’altra casa sul lago di Garda..ma in questi gg sono KO.
37anni, Biochimica dicembre 2020, 6 cicli di stimolazioni ovariche nel centro PMA a Brescia, sempre negativo/biochimiche + primo fivet (pickup e transfer) = biochimica; seconda fivet nel centro PMA in Svizzera (pickup e transfer) = beta positive.In risposta a quando ha scritto AnonimoIo non ho ancora iniziato ad informarmi su questo argomento…però se mi dici che DNA fetale analizza solo 3 malattie…😒
37anni, Biochimica dicembre 2020, 6 cicli di stimolazioni ovariche nel centro PMA a Brescia, sempre negativo/biochimiche + primo fivet (pickup e transfer) = biochimica; seconda fivet nel centro PMA in Svizzera (pickup e transfer) = beta positive.
In risposta a quando ha scritto NutGrazie mille mi segno il nome 🤗 vediamo cosa dice Signorelli e sentirò anche un medico amico di famiglia poi deciderò! Si davvero..bisogna fare un piccolo passo alla volta o si impazzisce. Pensa che ieri avevo un concerto e sono rimasta indecisa fino all’ultimo se andare o meno e alla fine ho chiesto consiglio a Gas e ci sono andata..Forse sentire il cuore mi ha tranquillizzata un po’ o forse sto capendo che farsi troppi problemi non cambierà l’esito delle cose..mille occhi e mille attenzioni però nel limite..sto cercando di non andare troppo oltre e vivermela un pò più serenamente..Domani forse lo dico al lavoro 🙄🤦🏻♀️
Gas tra 3..per quello vorrei vedere Signorelli prima sperando abbia posto così da poter decidere con più serenità avendo due pareri. Spero abbia posto..domani chiamo. No,mai fatto nessun esame genetico..In sostanza per quanto ne ho capito l’Harmony ed i vari test di DNA fetali sono di screening e rilevano in percentuale 3 trisonomie tra qui quella di Down. Villocentesi e Amniocentesi ne verificano anche altre andando a vedere tutte e 23 le coppie cromosomiche e non sono in percentuale ma diagnostici. Costo a parte (non indifferente) vale la pena fare un DNA fetale a 39 anni per escludere 3 malattie non sapendo comunque nulla per tutte le altre?
In risposta a quando ha scritto AnonimoDiventi matta..devi scegliere uno dei due..se no con due pareri diversi…Voi avete fatto qualche esame a livello genetico prima del percorso PMA..? A noi era uscito che mio marito è portatore sano di 2 malattie genetiche che si trasmettono ai figli (fibrosi cistica e atrofia muscolo spinale), io per fortuna no..altrimenti ci sarebbe stato il rischio reale del 25% di avere un figlio malato. Nel ns caso, se proprio…sarà anche lui un portatore sano (senza sintomi). Se ti interessa, ci ha seguiti la genetista Pompilii, molto brava.
37anni, Biochimica dicembre 2020, 6 cicli di stimolazioni ovariche nel centro PMA a Brescia, sempre negativo/biochimiche + primo fivet (pickup e transfer) = biochimica; seconda fivet nel centro PMA in Svizzera (pickup e transfer) = beta positive.
